蛋白翻譯后修飾 (PTMs)
蛋白質(zhì)是細(xì)胞功能的主要執(zhí)行者,而蛋白翻譯后修飾通過在蛋白質(zhì)上添加或移除特定化學(xué)基團(tuán),精細(xì)地調(diào)控蛋白質(zhì)的活性、定位、穩(wěn)定性及與其他分子的相互作用。常見的 PTM 包括:
PTMs在細(xì)胞信號傳導(dǎo)、代謝、細(xì)胞周期調(diào)控、免疫反應(yīng)和疾病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。例如,磷酸化可以調(diào)節(jié)酶的活性,糖基化可以影響蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性和定位,泛素化可以標(biāo)記蛋白質(zhì)進(jìn)行降解。PTMs 異常與疾病相關(guān),以癌癥為例,一些癌基因的過度磷酸化會導(dǎo)致細(xì)胞生長失控,而一些抑癌基因的過度泛素化會導(dǎo)致其降解,從而促進(jìn)腫瘤生長。
Schematic PTM discovery timeline for 10 major PTMs
臨近連接技術(shù) (PLA)
PLA技術(shù)由瑞典NAvinci技術(shù)公司開發(fā),其核心原理基于臨近效應(yīng)引發(fā)的信號放大(Söderberg, O. et al. (2006). Direct observation of individual endogenous protein complexes in situ by proximity ligation. Nature Methods, 3(12), 995 - 1000.)。
PLA 實驗流程:該技術(shù)使用兩對抗體,每對抗體分別連接一段獨特的寡核苷酸序列。當(dāng)這兩對抗體特異性地結(jié)合到目標(biāo)蛋白復(fù)合物上彼此靠近(通常距離在40nm內(nèi))時,連接在抗體上的寡核苷酸序列也隨之靠近。此時,通過DNA連接酶將相鄰的寡核苷酸連接起來,形成一個完整的可擴增的DNA環(huán)。隨后,利用滾環(huán)擴增技術(shù)(rolling circle amplification, RCA)對這個DNA環(huán)進(jìn)行大量擴增,產(chǎn)生一條長鏈的單鏈DNA,其上包含多個重復(fù)的序列單元。最后,通過熒光標(biāo)記的互補寡核苷酸探針與擴增后的DNA鏈雜交,借助熒光顯微鏡或其他熒光檢測設(shè)備即可檢測到熒光信號,熒光信號的強度與目標(biāo)蛋白復(fù)合物的數(shù)量成正比,從而實現(xiàn)對目標(biāo)蛋白復(fù)合物的定性和定量檢測
PLA 技術(shù)檢測PTMs 應(yīng)用案例
采用Naveni pY HER2試劑盒檢測,Detection fluorophore TEX615
采用Naveni pY EGFR試劑盒檢測,Detection fluorophore TEX615
同時也可以選擇斯達(dá)特各類修飾抗體搭配NaveniFlex 試劑盒實現(xiàn)多種磷酸化蛋白檢測
產(chǎn)品信息