經(jīng)典型PKC(cPKC):包括α、βI、βII和γ等4種亞型。這些PKC亞型具有典型的結(jié)構(gòu),可以被甘油二酯(DAG)、Ca2+和磷脂酰絲氨酸(PS)或佛波酯(PMA)激活
新型PKC(nPKC):包括δ、ε、η和θ等4種亞型。這些PKC亞型的激活只需要DAG或PMA,不依賴于Ca2+
非經(jīng)典型PKC(aPKC):包括ι/λ和ζ兩種亞型。這些亞型的激活不依賴于Ca2+或DAG,但依賴于PS并可被磷酸肌醇-3激酶(PI3K)激活
Protein kinase C (PKC) family members 結(jié)構(gòu)示意圖
PKCs信號幅度的精確控制對細(xì)胞和生物體的健康狀態(tài)至關(guān)重要,PKCs活性的正常改變與多種人類疾病相關(guān),包括代謝性疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病、癌癥和心血管疾病。
以癌癥為例PKC通過多種途徑發(fā)出信號,并控制與細(xì)胞周期進(jìn)展、腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移擴散相關(guān)的基因的表達(dá)。PKC的不同亞型可能在癌癥中發(fā)揮腫瘤促進(jìn)或抑制作用。一些研究表明,PKC的某些亞型(如PKCα和PKCβ)通常與惡性表型相關(guān),而PKCδ則被認(rèn)為具有抗癌效果。
PKCs 信號通路在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。PKCs參與調(diào)節(jié)對先天免疫和適應(yīng)性免疫都很重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,最終導(dǎo)致關(guān)鍵免疫基因的表達(dá)。不同的PKC亞型參與不同的信號通路,以細(xì)胞特異性的方式具有選擇性功能
A通路:PKCε在巨噬細(xì)胞激活過程中(TLR4)信號通路中起重要作用。LPS與TLR4的結(jié)合啟動了兩種細(xì)胞內(nèi)通路的激活:MyD88依賴的通路和MyD88不依賴的通路。在MyD88依賴的通路中,Toll–interleukin (IL)-1 receptor (TIR) domain-containing adaptor (TIRAP)將MyD88連接到TLR4受體。然后,PKCε通過MyD88被招募到TLR4中,并在絲氨酸346/368上磷酸化。這種磷酸化導(dǎo)致與14-3-3b結(jié)合,并與TLR4、TIRAP、MyD88和TNF受體相關(guān)因子6(TRAF6)形成復(fù)合物。在myd88依賴的通路中,, TRIF-related adaptor molecule (TRAM)被PKCε磷酸化,使TLR4與TRIF連接。然后TRIF招募激酶,如transforming-growth-factor-activated kinase 1(TAK1)(通過TRAF6)、TANK-binding kinase 1(TBK1)和kB (IkB) kinase epsilon (IKKε),以激活NF-kB和interferon regulatory factor (IRF)-3/7信號通路,以產(chǎn)生炎癥細(xì)胞因子和I型干擾素。
B通路:在T細(xì)胞受體(TCR)信號傳導(dǎo)中,當(dāng)MHC上的antigen-presenting cell(APC)呈遞抗原時,與TCR以及共刺激分子CD28和B7結(jié)合時,就發(fā)生激活。通過phospholipase Cγ(PLCγ)、GCK-like kinase(GLK)激活和3-phosphoinositide dependent protein kinase-1 (PI3K)激活鈣信號通路和磷酸激活的蛋白激酶(MAPK)通路的激活。通過PLCγ1激活產(chǎn)生的二;视停―AG)與PKCθ(PKCθ)結(jié)合,同時也被PDK1和GLK磷酸化。PKCθ的激活導(dǎo)致NF-jB信號通路的激活
C通路:和TCR類似,B細(xì)胞在抗原與B cell receptor(BCR)結(jié)合時被激活,參與其中的關(guān)鍵PKC亞型是PKCβ。此外,由PLCc1激活產(chǎn)生的鈣(Ca2+)也可以激活PKCβ。對于TCR和BCR信號通路,被激活的信號通路導(dǎo)致核nuclear transcription factors(NF-kB,AP1和NFAT)的招募和激活,然后產(chǎn)生細(xì)胞因子。
Protein kinase C (PKC) involvement in cytoplasmic signal transduction pathways in the immune system
產(chǎn)品信息