蛋白翻譯后修飾 (PTMs)
蛋白質(zhì)是細(xì)胞功能的主要執(zhí)行者,而蛋白翻譯后修飾通過(guò)在蛋白質(zhì)上添加或移除特定化學(xué)基團(tuán),精細(xì)地調(diào)控蛋白質(zhì)的活性、定位、穩(wěn)定性及與其他分子的相互作用。常見(jiàn)的 PTM 包括:
PTMs在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝、細(xì)胞周期調(diào)控、免疫反應(yīng)和疾病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。例如,磷酸化可以調(diào)節(jié)酶的活性,糖基化可以影響蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性和定位,泛素化可以標(biāo)記蛋白質(zhì)進(jìn)行降解。PTMs 異常與疾病相關(guān),以癌癥為例,一些癌基因的過(guò)度磷酸化會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)失控,而一些抑癌基因的過(guò)度泛素化會(huì)導(dǎo)致其降解,從而促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。
Schematic PTM discovery timeline for 10 major PTMs
臨近連接技術(shù) (PLA)
PLA技術(shù)由瑞典NAvinci技術(shù)公司開(kāi)發(fā),其核心原理基于臨近效應(yīng)引發(fā)的信號(hào)放大(Söderberg, O. et al. (2006). Direct observation of individual endogenous protein complexes in situ by proximity ligation. Nature Methods, 3(12), 995 - 1000.)。
PLA 實(shí)驗(yàn)流程:該技術(shù)使用兩對(duì)抗體,每對(duì)抗體分別連接一段獨(dú)特的寡核苷酸序列。當(dāng)這兩對(duì)抗體特異性地結(jié)合到目標(biāo)蛋白復(fù)合物上彼此靠近(通常距離在40nm內(nèi))時(shí),連接在抗體上的寡核苷酸序列也隨之靠近。此時(shí),通過(guò)DNA連接酶將相鄰的寡核苷酸連接起來(lái),形成一個(gè)完整的可擴(kuò)增的DNA環(huán)。隨后,利用滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)(rolling circle amplification, RCA)對(duì)這個(gè)DNA環(huán)進(jìn)行大量擴(kuò)增,產(chǎn)生一條長(zhǎng)鏈的單鏈DNA,其上包含多個(gè)重復(fù)的序列單元。最后,通過(guò)熒光標(biāo)記的互補(bǔ)寡核苷酸探針與擴(kuò)增后的DNA鏈雜交,借助熒光顯微鏡或其他熒光檢測(cè)設(shè)備即可檢測(cè)到熒光信號(hào),熒光信號(hào)的強(qiáng)度與目標(biāo)蛋白復(fù)合物的數(shù)量成正比,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白復(fù)合物的定性和定量檢測(cè)
PLA 技術(shù)檢測(cè)PTMs 應(yīng)用案例
采用Naveni pY HER2試劑盒檢測(cè),Detection fluorophore TEX615
采用Naveni pY EGFR試劑盒檢測(cè),Detection fluorophore TEX615
同時(shí)也可以選擇斯達(dá)特各類修飾抗體搭配NaveniFlex 試劑盒實(shí)現(xiàn)多種磷酸化蛋白檢測(cè)
產(chǎn)品信息