中藥/復方有效成分鑒定

       中藥中的小分子存在成分復雜、含量低、同分異構(gòu)體多等特點，對其鑒定存在非常大的困難，標準品及標準品庫的建設能力一定程度制約了中藥小分子成分鑒定的數(shù)量及準確性。根據(jù)《2020版中國藥典》中收錄的所有中藥，我們對其多達3200+種中藥小分子成分：如黃酮類、皂苷類、生物堿類、有機酸類、苯丙素類等標準品，用同一臺質(zhì)譜儀進行碎裂和鑒定，收載了超過20000張高分辨的準確質(zhì)量二級質(zhì)譜圖譜，所有圖譜中的碎片信息再經(jīng)過嚴格的驗證流程進行質(zhì)量校正，建立了中藥小分子標準品質(zhì)譜離子譜圖庫。該譜圖庫為中藥乃至中藥復方有效成分的解析墊底了堅實的基礎。

 

 

 

       除了需要具備強大的小分子標準品譜圖庫，嚴謹?shù)膶嶒炘O計也是確保實驗結(jié)果準確無誤的重要因素。在進行中藥或復方有效成分鑒定時，我們先通過L C -MS /MS質(zhì)譜技術(shù)，分別鑒定中藥原藥和用藥小鼠血清（尿液或組織）中的小分子圖譜，并與小分子標準品數(shù)據(jù)庫進行比對分析，初步鑒定原藥和生物樣品中含有的小分子組分。所有樣品均采用正、負離子模式進行掃描。鑒定出的小分子及其代謝產(chǎn)物，再由質(zhì)譜化學專家對譜圖進行加合離子比對分析，以確定化合物的正確結(jié)構(gòu)。在“雙保險”的技術(shù)方案保護下，達吉特天然化合物的鑒定準確率超過90%。

|   分析流程

|   應用方向

1. 面向國內(nèi)外科研單位開展天然產(chǎn)物物質(zhì)基礎研究，基于已知化合物信息，探究藥物中化合物成分。

2. 面向國內(nèi)中藥企業(yè)開展中藥制劑二次開發(fā)研究工作，包括傳統(tǒng)經(jīng)方或成方制劑中的化學組成及主要物質(zhì)基礎的組成研究。

3. 面向國內(nèi)外化妝品企業(yè)開展化妝品中植物源功效成分的開發(fā)，進行植物提取物中化學成分分析、結(jié)構(gòu)確證。

|   項目案例：藏紅花不同用藥部位物質(zhì)基礎研究

項目成果：

1. 分析發(fā)現(xiàn)藏紅花的花蕊、花柱和花瓣中的有效成分差異較大，花柱為主要成分部位；

2. 藥材新鮮程度決定了有效成分的含量。西藏地區(qū)采摘并曬干保存的藏紅花反而有效成分很低。

3. 該研究為藏紅花的保鮮和運輸提供了科學數(shù)據(jù)。

|   相關(guān)文獻

[1]. Wei Liu, Jian Huang, Feng Zhang, et al. Comprehensive profiling and characterization of the absorbed components and metabolites in mice serum and tissues following oral administration of Qing-Fei-Pai-Du decoction by UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap HRMS. Chin J Nat Med. 2021 Apr;19(4):305-320.

[2]. Feng Zhang, Wei Liu, Jian Huang, et al. Inhibition of drug-metabolizing enzymes by Jingyin granules: implications of herb–drug interactions in antiviral therapy. Acta Pharmacol Sin. 2021 Jun 28;1-10.