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SPR分子互作動力學(xué)
SPR表面等離子共振技術(shù),是檢測分子互作及親和力的主流技術(shù),SPR無需進(jìn)行分子標(biāo)記,適用于各類生物體系的測定:如測定蛋白質(zhì)-小分子、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-核酸等的直接結(jié)合....
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產(chǎn)品描述

 

       表面等離子共振(SPR, Surface Plasmon Resonance)是一種光學(xué)物理現(xiàn)象。當(dāng)偏振光以臨界角入射到兩種不同折射率的介質(zhì)界面(比如玻璃表面的金或銀鍍層)時,可引起金屬薄膜內(nèi)自由電子的共振,使反射光在一定角度內(nèi)大大減弱。其中,使反射光在一定角度內(nèi)完全消失的入射角稱為SPR角?梢酝ㄟ^監(jiān)測生物反應(yīng)過程中SPR角的動態(tài)變化,得到生物分子之間結(jié)合和相互作用的特異性信號。

 

 
 
 

       利用SPR表面等離子共振這種特殊的物理現(xiàn)象,將一種生物分子(靶分子)偶聯(lián)在生物傳感器表面,再將含有另一種能與靶分子產(chǎn)生相互作用的生物分子(分析物)的溶液注入并流經(jīng)傳感器表面。分子間的結(jié)合引起傳感器表面質(zhì)量增加,導(dǎo)致折射指數(shù)按同樣的比例增強(qiáng),生物分子間反應(yīng)的變化即被監(jiān)測到。通過不同濃度梯度和溫度梯度的分析物的注入,即可觀察到分析物與靶分子的相互作用在分析物濃度或溫度變化后引起的SPR角改變,進(jìn)而可以繪制出兩種分析物相互作用的SPR分子互作動力學(xué)曲線,計算出Kd 結(jié)合常數(shù)。SPR分子互作動力學(xué)技術(shù)已經(jīng)成為目前定性和定量監(jiān)測兩種不同分子間結(jié)合程度的標(biāo)準(zhǔn)方法。

 

|   SPR分子互作儀器設(shè)備

    Biacore 8K:高通量與高質(zhì)量互作數(shù)據(jù)兼得

1. 滿足化藥與生物治療新藥創(chuàng)制的高通量篩選表征平臺

2. 高通量,16組檢測通道,8根進(jìn)樣針平行分析

3. 60小時無人值守作業(yè),4-40°C樣品倉支持4塊96/384孔板

4. 高靈敏度,<0.02RU低噪音水平,滿足小分子量樣品和超低偶聯(lián)分析

5. 全新的ABA、2D Kinetics模塊,滿足藥物競爭抑制實(shí)驗(yàn)、條件摸索和快速動力學(xué)表征。

       Biacore 8K:高通量與高質(zhì)量互作數(shù)據(jù)兼得

1. 滿足化藥與生物治療新藥創(chuàng)制的高通量篩選表征平臺

2. 高通量,16組檢測通道,8根進(jìn)樣針平行分析

3. 60小時無人值守作業(yè),4-40°C樣品倉支持4塊96/384孔板

4. 高靈敏度,<0.02RU低噪音水平,滿足小分子量樣品和超低偶聯(lián)分析

5. 全新的ABA、2D Kinetics模塊,滿足藥物競爭抑制實(shí)驗(yàn)、條件摸索和快速動力學(xué)表征。

 

 
 
 

|   SPR分子互作技術(shù)特點(diǎn)

1. 通過傳感芯片可實(shí)時、原位和動態(tài)監(jiān)測生物分子間的相互作用過程,適用于各類生物體系的測定,小分子-蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì),DNA-蛋白質(zhì),DNA-DNA等;

2. 研究抗原-抗體特異性、配體-受體相互作用、蛋白復(fù)合物;

3. 樣品無需標(biāo)記,通過檢測SPR角度變化,獲得分析物的濃度、親和力、動力學(xué)常數(shù)和特異性等信息;

4. 對復(fù)合物的定量測定不干擾反應(yīng)的平衡,確保檢測結(jié)果的穩(wěn)定可靠性;

5. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計方法靈活,提供高通量、高質(zhì)量的分析數(shù)據(jù)。

|   SPR分子互作實(shí)驗(yàn)流程

 

|   相關(guān)文獻(xiàn)

[1].  Li W, Kou J, Qin J, et al. NADPH levels affect cellular epigenetic state by inhibiting HDAC3-Ncor complex. Nat Metab,2021,3(1):75-89. 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所
[2].  Pan B W, Shi Y, Li W C, et al. Synthesis and biological evaluation of Vinpocetine derivatives. Bioorg Med Chem Lett,2020,30(2):126472. 北京大學(xué)
[3].  Shi R, Shan C, Duan X, et al. A human neutralizing antibody targets the receptor-binding site of SARS-CoV-2. Nature,2020,584(7819):120-124. 中科院微生物所
[4].  Shi Y, Pan B W, Li W C, et al. Synthesis and biological evaluation of Isosteviol derivatives as FXa inhibitors. Bioorg Med Chem Lett,2020,30(2):126585. 北京大學(xué)
[5].  Wang K, Sun Q, Zhong X, et al. Structural Mechanism for GSDMD Targeting by Autoprocessed Caspases in Pyroptosis. Cell,2020,180(5):941-955. 中科院生物物理所
[6].  Wang Q, Zhang Y, Wu L, et al. Structural and Functional Basis of SARS-CoV-2 Entry by Using Human ACE2. Cell,2020,181(4):894-904. 中科院微生物所
[7].  Yang J, Wang W, Chen Z, et al. A vaccine targeting the RBD of the S protein of SARS-CoV-2 induces protective  immunity. Nature,2020,586(7830):572-577. 四川大學(xué)
[8] . Zhang Z, Zhang H, Xu L, et al. Selective usage of ANP32 proteins by influenza B virus polymerase: Implications in  determination of host range. PLoS Pathog,2020,16(10):e1008989. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所

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