熒光原位雜交技術

 概念和原理

    用已知的標記有熒光的核酸鏈為探針，按照堿基互補原則，與組織、細胞、染色體上的待檢DNA或RNA特異性結合，形成可被檢測的熒光信號。通過熒光顯微鏡觀察，可以對待檢樣本中特異的基因位點進行定性、定量及定位研究。

科研和臨床應用

    可應用于細胞或組織樣本中染色體數目異常（數目減少、數目增多），染色體結構異常（缺失、復制、倒位、插入、轉位等），癌基因與抑癌基因的缺失、擴增、重排及在染色體上的定位，白血病，淋巴瘤的輔助診斷與分型，肺癌、乳腺癌等腫瘤的個性化治療分子標志物檢測等各領域。

標本采集、保存、運輸

l 細胞涂片，冷藏運輸；或者培養(yǎng)細胞保存于培養(yǎng)基中，37℃運輸；

l 組織標本：制成4-6 um防脫切片，常溫運輸；

l 全血，骨髓：2-5 ml新鮮EDTA抗凝全血／骨髓樣本，冷藏，2-8℃運輸；

l 其它樣本請詳詢。

客戶須知

l 客戶需要提供足量樣本：

l 客戶需提供檢測目的基因的名稱（中英文全稱）、序列或者Genbank序列號。