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新生兒疾病篩查
世和基因采用最先進的DNA測序技術(shù),并隆重推出新生兒篩查一次性測序服務,一次檢測篩查多項疾病風險
服務類別:測序/合成總訪問:627
最后更新:2016-10-18半年訪問:19
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新生兒篩查是指在新生兒群體中,用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱,其目的是對那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時通過篩查,得以早期診斷、早期治 療,防止機體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。避免患兒發(fā)生智力低下、嚴重的疾病或死亡。

    常見的篩查項目包括代謝缺陷疾病,已知常見染色體變異,以及器官功能性疾病等等。

    傳統(tǒng)篩查方法受限于生化反應試劑局限性,每次檢測只能篩查一種疾病,嚴重影響診斷多種疾病的效率以及可行性,有可能讓您的寶寶失去寶貴的治療時間。世和基因采用最先進的DNA測序技術(shù),并隆重推出新生兒篩查一次性測序服務,一次檢測篩查多項疾病風險,最短的時間為您提供最多的信息,為您寶寶的健康保駕護航。

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