Scienion點(diǎn)樣儀三月文獻(xiàn)速遞匯總閱讀
SCIENION是一家在超低液量噴點(diǎn)技術(shù)方面優(yōu)越的全球性設(shè)備制造商。適合將寡核苷酸，蛋白質(zhì)，抗體和聚糖等試劑裝載到生物芯片或相關(guān)診斷器械上。Scienion的點(diǎn)樣儀有著高效、精確的點(diǎn)樣能力和解決方案，可以顯著提升這項(xiàng)研究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果的可靠性，提高實(shí)驗(yàn)效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量，從而推動(dòng)臨床診斷工具的發(fā)展。
以下是SCIENION的3月出版物:
01
文獻(xiàn)鏈接：
https://www.science.org/doi/full/10.1126/sciadv.adu3344
這篇文章主要探討了流感B病毒（FLUBV）兩種主要譜系——山形（Yamagata）和維多利亞（Victoria）之間的不對(duì)稱(chēng)交叉保護(hù)機(jī)制。自 20 世紀(jì) 80 年代以來(lái)，這兩種譜系持續(xù)分化，近年來(lái)（2015年后）病毒的進(jìn)化速率加快。研究表明，感染山形譜系病毒后，對(duì)維多利亞譜系病毒的免疫保護(hù)有限，而感染維多利亞譜系病毒后則可以有效保護(hù)對(duì)山形譜系病毒。
研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，維多利亞譜系的免疫反應(yīng)產(chǎn)生的神經(jīng)氨酸酶（NA）特異性抗體具有跨譜系的反應(yīng)性，從而提供了對(duì)山形譜系的強(qiáng)大交叉保護(hù)；相比之下，山形譜系的免疫反應(yīng)所產(chǎn)生的抗體則對(duì)維多利亞譜系的反應(yīng)能力有限。這一現(xiàn)象有助于解釋近年來(lái)山形譜系病毒在流行中逐漸消失的原因，并強(qiáng)調(diào)了在疫苗策略中針對(duì)NA的必要性，以增強(qiáng)對(duì)不同譜系FLUBV的保護(hù)能力。
02
文獻(xiàn)鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566325002192
這篇文章主要介紹了一種新型的集成互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體（CMOS）光電傳感器（CPS）的多重實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（rRT-PCR）平臺(tái)，旨在快速、現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)口蹄疫病毒（FMDV）。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法需要較長(zhǎng)的RNA提取時(shí)間和大型設(shè)備不同，該系統(tǒng)在單個(gè)半導(dǎo)體芯片上結(jié)合了直接rRT-PCR放大和小型化光學(xué)與熱模塊。系統(tǒng)采用了硅基微加熱器和雙波長(zhǎng)熒光濾光片，以維持精確的熱循環(huán)和高保真信號(hào)采集。通過(guò)優(yōu)化工作流程，從RNA暴露到FMDV基因擴(kuò)增再到結(jié)果輸出的整個(gè)過(guò)程在100分鐘內(nèi)完成，這比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室基于的rRT-PCR方法減少了約一半的時(shí)間。
分析評(píng)估顯示,該平臺(tái)的檢測(cè)限約為10°到102 TCID50/mL，且在直接測(cè)試粗樣本時(shí)依然保持良好的性能。使用 2023 年韓國(guó)爆發(fā)的口蹄疫疫情的臨床樣本進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證，診斷靈敏度和特異性均達(dá)到 100%。此外，云連接促進(jìn)了實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)傳輸，增強(qiáng)了其在大規(guī)模監(jiān)測(cè)和疫情管理方面的實(shí)用性�？傊�，提供了一種高效、可現(xiàn)場(chǎng)部署的分子診斷解決方案。
03
文獻(xiàn)鏈接：
https://boneandjoint.org.uk/article/10.1302/2046-3758.143.BJR-2024-0100.R1
這篇文章主要介紹了一種新型的多重微型酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）方法，用于快速、同時(shí)測(cè)量與假體周?chē)P(guān)節(jié)感染（PJI）相關(guān)的三種生物標(biāo)志物：α-防御素、白介素-6（IL-6）和鈣結(jié)合蛋白（calprotectin）。由于目前沒(méi)有單一的診斷測(cè)試具有高診斷準(zhǔn)確性，因此PJI的診斷仍然是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。最近，測(cè)量關(guān)節(jié)液中的生物標(biāo)志物顯示出良好的前景。
文章描述了一個(gè)基于微流體和化學(xué)發(fā)光的多重微型ELISA現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)系統(tǒng)，能夠在模型緩沖液和摻有人的關(guān)節(jié)液樣本中快速、同時(shí)測(cè)量這三種生物標(biāo)志物。
04
文獻(xiàn)鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01256
這篇文章主要介紹了一種新穎的藥物和聚合物微陣列制備方法，利用微升點(diǎn)樣技術(shù)從溶液中創(chuàng)建可尋址的藥物配方微陣列。這項(xiàng)技術(shù)旨在解決新藥物在開(kāi)發(fā)過(guò)程中常見(jiàn)的物理化學(xué)性質(zhì)差的問(wèn)題，尤其是在早期階段對(duì)安全有效的藥物制劑的需求。
文章中介紹的微陣列制備方法采用了微升點(diǎn)樣技術(shù)，可以用微克或更少的藥物物質(zhì)進(jìn)行高效的藥物-聚合物組合篩選。通過(guò)測(cè)試不同的ASD配方，研究團(tuán)隊(duì)對(duì)不同聚合物在抑制藥物再結(jié)晶能力方面進(jìn)行了排名，并識(shí)別出它們?cè)诮Y(jié)晶動(dòng)力學(xué)中的不同物理化學(xué)行為，例如水分重新溶解的現(xiàn)象。
該方法的引入預(yù)計(jì)將促進(jìn)新型無(wú)定形固體分散體配方在工業(yè)環(huán)境中的快速開(kāi)發(fā)，同時(shí)減少時(shí)間和材料的消耗。這種高效的篩選方法為藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域提供了一種新的解決方案。
05
文獻(xiàn)鏈接：
https://link.springer.com/article/10.1007/s10544-025-00745-2
這篇文章主要介紹了一種基于毛細(xì)管驅(qū)動(dòng)流體操作的多重聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）芯片設(shè)計(jì)，用于同時(shí)檢測(cè)多種生物標(biāo)記物或病原體，這對(duì)于綜合癥檢測(cè)至關(guān)重要。研究的重點(diǎn)是開(kāi)發(fā)一種硅芯片，該芯片具有22個(gè)反應(yīng)室，能夠在使用前預(yù)先點(diǎn)樣引物和探針。這項(xiàng)研究展示了在芯片上進(jìn)行多重PCR的潛力，提供了一種高效的檢測(cè)方法，具有快速樣本加載和簡(jiǎn)單操作的優(yōu)點(diǎn)，適用于未來(lái)的多種檢測(cè)應(yīng)用。
06文獻(xiàn)鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsptsci.4c00727
這篇文章主要介紹了一種新開(kāi)發(fā)的多重微陣列芯片（Immuno-μSARS2），旨在提供有關(guān)COVID-19預(yù)后信息的診斷技術(shù)。
Immuno-μSARS2芯片記錄了感染SARS-CoV-2病毒患者的免疫反應(yīng)特征，能夠分析與28種不同肽表位和7種蛋白質(zhì)相關(guān)的血清親和力。經(jīng)過(guò)合理設(shè)計(jì)和合成，構(gòu)建了一個(gè)多重、高通量的熒光微陣列平臺(tái)。該微陣列芯片能夠在90分鐘內(nèi)同時(shí)處理96個(gè)樣本（每片24個(gè)樣本），且只需10微升血清。并可以根據(jù)Immuno-μSARS2提供的疾病進(jìn)展信息幫助醫(yī)生，同時(shí)也可在其他傳染病的診斷中輕松實(shí)施。
總體而言，這項(xiàng)研究展示了一種高效、靈敏且易于實(shí)施的COVID-19診斷工具，旨在改善疾病管理和患者預(yù)后評(píng)估。
07文獻(xiàn)鏈接：
https://www.frontiersin.org/journals/medical-technology/articles/10.3389/fmedt.2025.1494239/full
這篇文章介紹了一種如何從干血斑（DBS）中提取小型細(xì)胞外囊泡（sEVs）。本文詳細(xì)描述了提取方法，顯示在儲(chǔ)存干血點(diǎn)樣本長(zhǎng)達(dá)3周后，提取的sEVs在使用蛋白質(zhì)微陣列分析標(biāo)志物（如CD9、CD63、CD81、EpCAM、Flotilin-1、CD62E/P、CD142和CD235a）時(shí)仍表現(xiàn)出良好的性能。這些發(fā)現(xiàn)對(duì)將sEVs作為未來(lái)潛在診斷工具具有重要意義，支持了在脆弱人群或現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施的非侵入性方法的有效性。
以下是SCIENION的3月出版物:
01
文獻(xiàn)鏈接：
https://www.science.org/doi/full/10.1126/sciadv.adu3344
這篇文章主要探討了流感B病毒（FLUBV）兩種主要譜系——山形（Yamagata）和維多利亞（Victoria）之間的不對(duì)稱(chēng)交叉保護(hù)機(jī)制。自 20 世紀(jì) 80 年代以來(lái)，這兩種譜系持續(xù)分化，近年來(lái)（2015年后）病毒的進(jìn)化速率加快。研究表明，感染山形譜系病毒后，對(duì)維多利亞譜系病毒的免疫保護(hù)有限，而感染維多利亞譜系病毒后則可以有效保護(hù)對(duì)山形譜系病毒。
研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，維多利亞譜系的免疫反應(yīng)產(chǎn)生的神經(jīng)氨酸酶（NA）特異性抗體具有跨譜系的反應(yīng)性，從而提供了對(duì)山形譜系的強(qiáng)大交叉保護(hù)；相比之下，山形譜系的免疫反應(yīng)所產(chǎn)生的抗體則對(duì)維多利亞譜系的反應(yīng)能力有限。這一現(xiàn)象有助于解釋近年來(lái)山形譜系病毒在流行中逐漸消失的原因，并強(qiáng)調(diào)了在疫苗策略中針對(duì)NA的必要性，以增強(qiáng)對(duì)不同譜系FLUBV的保護(hù)能力。
02
文獻(xiàn)鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566325002192
這篇文章主要介紹了一種新型的集成互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體（CMOS）光電傳感器（CPS）的多重實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（rRT-PCR）平臺(tái)，旨在快速、現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)口蹄疫病毒（FMDV）。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法需要較長(zhǎng)的RNA提取時(shí)間和大型設(shè)備不同，該系統(tǒng)在單個(gè)半導(dǎo)體芯片上結(jié)合了直接rRT-PCR放大和小型化光學(xué)與熱模塊。系統(tǒng)采用了硅基微加熱器和雙波長(zhǎng)熒光濾光片，以維持精確的熱循環(huán)和高保真信號(hào)采集。通過(guò)優(yōu)化工作流程，從RNA暴露到FMDV基因擴(kuò)增再到結(jié)果輸出的整個(gè)過(guò)程在100分鐘內(nèi)完成，這比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室基于的rRT-PCR方法減少了約一半的時(shí)間。
分析評(píng)估顯示,該平臺(tái)的檢測(cè)限約為10°到102 TCID50/mL，且在直接測(cè)試粗樣本時(shí)依然保持良好的性能。使用 2023 年韓國(guó)爆發(fā)的口蹄疫疫情的臨床樣本進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證，診斷靈敏度和特異性均達(dá)到 100%。此外，云連接促進(jìn)了實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)傳輸，增強(qiáng)了其在大規(guī)模監(jiān)測(cè)和疫情管理方面的實(shí)用性�？傊�，提供了一種高效、可現(xiàn)場(chǎng)部署的分子診斷解決方案。
03
文獻(xiàn)鏈接：
https://boneandjoint.org.uk/article/10.1302/2046-3758.143.BJR-2024-0100.R1
這篇文章主要介紹了一種新型的多重微型酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）方法，用于快速、同時(shí)測(cè)量與假體周?chē)P(guān)節(jié)感染（PJI）相關(guān)的三種生物標(biāo)志物：α-防御素、白介素-6（IL-6）和鈣結(jié)合蛋白（calprotectin）。由于目前沒(méi)有單一的診斷測(cè)試具有高診斷準(zhǔn)確性，因此PJI的診斷仍然是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。最近，測(cè)量關(guān)節(jié)液中的生物標(biāo)志物顯示出良好的前景。
文章描述了一個(gè)基于微流體和化學(xué)發(fā)光的多重微型ELISA現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)系統(tǒng)，能夠在模型緩沖液和摻有人的關(guān)節(jié)液樣本中快速、同時(shí)測(cè)量這三種生物標(biāo)志物。
04
文獻(xiàn)鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01256
這篇文章主要介紹了一種新穎的藥物和聚合物微陣列制備方法，利用微升點(diǎn)樣技術(shù)從溶液中創(chuàng)建可尋址的藥物配方微陣列。這項(xiàng)技術(shù)旨在解決新藥物在開(kāi)發(fā)過(guò)程中常見(jiàn)的物理化學(xué)性質(zhì)差的問(wèn)題，尤其是在早期階段對(duì)安全有效的藥物制劑的需求。
文章中介紹的微陣列制備方法采用了微升點(diǎn)樣技術(shù)，可以用微克或更少的藥物物質(zhì)進(jìn)行高效的藥物-聚合物組合篩選。通過(guò)測(cè)試不同的ASD配方，研究團(tuán)隊(duì)對(duì)不同聚合物在抑制藥物再結(jié)晶能力方面進(jìn)行了排名，并識(shí)別出它們?cè)诮Y(jié)晶動(dòng)力學(xué)中的不同物理化學(xué)行為，例如水分重新溶解的現(xiàn)象。
該方法的引入預(yù)計(jì)將促進(jìn)新型無(wú)定形固體分散體配方在工業(yè)環(huán)境中的快速開(kāi)發(fā)，同時(shí)減少時(shí)間和材料的消耗。這種高效的篩選方法為藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域提供了一種新的解決方案。
05
文獻(xiàn)鏈接：
https://link.springer.com/article/10.1007/s10544-025-00745-2
這篇文章主要介紹了一種基于毛細(xì)管驅(qū)動(dòng)流體操作的多重聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）芯片設(shè)計(jì)，用于同時(shí)檢測(cè)多種生物標(biāo)記物或病原體，這對(duì)于綜合癥檢測(cè)至關(guān)重要。研究的重點(diǎn)是開(kāi)發(fā)一種硅芯片，該芯片具有22個(gè)反應(yīng)室，能夠在使用前預(yù)先點(diǎn)樣引物和探針。這項(xiàng)研究展示了在芯片上進(jìn)行多重PCR的潛力，提供了一種高效的檢測(cè)方法，具有快速樣本加載和簡(jiǎn)單操作的優(yōu)點(diǎn)，適用于未來(lái)的多種檢測(cè)應(yīng)用。
06文獻(xiàn)鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsptsci.4c00727
這篇文章主要介紹了一種新開(kāi)發(fā)的多重微陣列芯片（Immuno-μSARS2），旨在提供有關(guān)COVID-19預(yù)后信息的診斷技術(shù)。
Immuno-μSARS2芯片記錄了感染SARS-CoV-2病毒患者的免疫反應(yīng)特征，能夠分析與28種不同肽表位和7種蛋白質(zhì)相關(guān)的血清親和力。經(jīng)過(guò)合理設(shè)計(jì)和合成，構(gòu)建了一個(gè)多重、高通量的熒光微陣列平臺(tái)。該微陣列芯片能夠在90分鐘內(nèi)同時(shí)處理96個(gè)樣本（每片24個(gè)樣本），且只需10微升血清。并可以根據(jù)Immuno-μSARS2提供的疾病進(jìn)展信息幫助醫(yī)生，同時(shí)也可在其他傳染病的診斷中輕松實(shí)施。
總體而言，這項(xiàng)研究展示了一種高效、靈敏且易于實(shí)施的COVID-19診斷工具，旨在改善疾病管理和患者預(yù)后評(píng)估。
07文獻(xiàn)鏈接：
https://www.frontiersin.org/journals/medical-technology/articles/10.3389/fmedt.2025.1494239/full
這篇文章介紹了一種如何從干血斑（DBS）中提取小型細(xì)胞外囊泡（sEVs）。本文詳細(xì)描述了提取方法，顯示在儲(chǔ)存干血點(diǎn)樣本長(zhǎng)達(dá)3周后，提取的sEVs在使用蛋白質(zhì)微陣列分析標(biāo)志物（如CD9、CD63、CD81、EpCAM、Flotilin-1、CD62E/P、CD142和CD235a）時(shí)仍表現(xiàn)出良好的性能。這些發(fā)現(xiàn)對(duì)將sEVs作為未來(lái)潛在診斷工具具有重要意義，支持了在脆弱人群或現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施的非侵入性方法的有效性。
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