HEK-293T/hACE2細(xì)胞株

       SARS-Cov-2突刺（Spike）糖蛋白通過結(jié)合宿主細(xì)胞表面ACE2受體感染宿主，是研發(fā)診斷性抗體、治療性抗體、疫苗和診斷方法的關(guān)鍵靶標(biāo)。S蛋白重組病毒（Pseudovirus）是一類重組改造反轉(zhuǎn)錄病毒，能夠整合其他病毒囊膜糖蛋白來形成具有外源性病毒囊膜, 但仍可保持自身基因組特性。
       利用穩(wěn)定可靠的新型冠狀病毒S蛋白重組假病毒和293T/hACE2細(xì)胞系檢測(cè)系統(tǒng)，S蛋白重組假病毒與新型冠狀病毒有相同感染機(jī)制，但卻不具備致病性，安全可靠，能夠?qū)崿F(xiàn)大規(guī)模的表達(dá)和生產(chǎn)，讓研究人員在不依賴于BSL-3實(shí)驗(yàn)室的條件下，建立基于S蛋白重組病毒的高通量抗體篩選平臺(tái)。 
        293T/hACE2細(xì)胞系經(jīng)過了嚴(yán)格的質(zhì)量控制，包括細(xì)胞活力、無菌檢測(cè)、支原體檢測(cè)以及ACE2表達(dá)活性等。
 

 

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有2mL 細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL 培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm 條件下離心5 分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL 完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入10cm 皿中培養(yǎng)過夜，培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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