異嗪皮啶（腫節(jié)風(fēng)浸膏粉）

腫節(jié)風(fēng)提取物異嗪皮啶|腫節(jié)風(fēng)浸膏粉|腫節(jié)風(fēng)干膏粉|草珊瑚提取物

本公司草珊瑚提取物嚴(yán)格按照商務(wù)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，提取工藝成熟，質(zhì)量穩(wěn)定，長(zhǎng)期現(xiàn)貨供應(yīng)異嗪皮啶0.1%-0.5%等等規(guī)格，歡迎來(lái)電咨詢。

【異嗪皮啶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)】
中文名稱：腫節(jié)風(fēng)浸膏粉
拼音名稱：Zhongjiefengjingaofen
提取來(lái)源：本品為腫節(jié)風(fēng)制成的浸膏粉。
【制法】取腫節(jié)風(fēng)，切碎，加水煎煮三次，每次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至稠膏狀，85℃以下減壓干燥，即得。
【性狀】本品為深棕色的疏松不規(guī)則塊狀物；氣香，味苦、微澀。
【鑒別】
1.取本品0.1g，研碎，置試管中，加少量鋅粉與0.5%氯化銨溶液2滴，微火加熱至干，在試管口覆上用5%對(duì)二甲氨基苯甲醛和20%三氯醋酸的苯溶液浸潤(rùn)的濾紙，繼續(xù)微火加熱，逸出的氣體事濾液顯粉紅色至紫色。
2.取本品2.5g，研細(xì)，加氯仿20ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)�加甲�?ml使溶解，作為供試品溶液。另取腫節(jié)風(fēng)對(duì)照藥材2g，加水50ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液用醋酸乙酯振搖提取2次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)�加甲�?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。再另取異嗪皮啶對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄VI B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4ul，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（9:4:1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同的熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏10分鐘后，與對(duì)照品色譜相應(yīng)的斑點(diǎn)變成黃綠色。
【檢查】
1.水分：不得過(guò)4%（中國(guó)藥典2000年版一部附錄IX H 第一法）
2.溶化性：取供試品10g，加熱水20倍，攪拌5分鐘，立即視察，應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁。
【含量測(cè)定】
1.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1%磷酸溶液（20:80）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為344nm。理論板數(shù)按異嗪皮啶峰計(jì)算應(yīng)不低于1200。
2.對(duì)照品溶液的制備：取異嗪皮啶對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含20ug的溶液，即得。
3.供試品溶液的制備：取本品0.2g，研細(xì)，精密稱定，加水10ml，超聲處理（功率為300w，頻率為25KHz）10分鐘，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用醋酸乙酯振搖提取5次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)�用甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
4.測(cè)定法：分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20ul，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
本品每1g含腫節(jié)風(fēng)以異嗪皮啶（C11H10O5）計(jì)，不得少于2.5mg（異嗪皮啶≥0.25%）。
【功能主治】活血化瘀，消腫散結(jié)，涼血止血。用于血熱妄行，皮膚紫斑；原發(fā)性及繼發(fā)性血小板減少性紫癜。
【規(guī)格】每1g浸膏粉約相當(dāng)于原藥材10g
【貯藏】密封。