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數(shù)字PCR技術(shù)服務(wù)
數(shù)字PCR技術(shù)服務(wù)
服務(wù)類別:測序/合成總訪問:595
最后更新:2016-10-20半年訪問:27
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技術(shù)原理: 數(shù)字PCR( 也可稱單分子PCR)包括兩部分內(nèi)容:PCR 擴(kuò)增和熒光信號分析。在PCR 擴(kuò)增階段,與傳統(tǒng)技術(shù)不同,數(shù)字PCR需要將樣品稀釋到單分子水平,并平均分配到幾十至幾萬個單元中進(jìn)行反應(yīng)。不同于qPCR 對每個循環(huán)進(jìn)行實時熒光測定的方法,數(shù)字PCR 技術(shù)是在擴(kuò)增結(jié)束后對每個反應(yīng)單元的熒光信號進(jìn)行采集。最后通過直接計數(shù)或泊松分布公式計算得到樣品的原始濃度或含量。數(shù)字PCR的定量方法不依賴于擴(kuò)增曲線的循環(huán)閾值,因此不受擴(kuò)增效率的影響,也不必采用看家基因和標(biāo)準(zhǔn)曲線,具有很好的準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性,可以實現(xiàn)絕對定量分析。在未來十年內(nèi),醫(yī)學(xué)保健的目標(biāo)是提供優(yōu)質(zhì)高效的個性化醫(yī)療。PCR 方法會在實現(xiàn)這個目標(biāo)的過程中發(fā)揮重要作用。相比于傳統(tǒng)的PCR,數(shù)字PCR 技術(shù)有著無可比擬的優(yōu)勢和廣泛的應(yīng)用前景。 數(shù)字PCR檢測原理 blob.png 數(shù)字PCR檢測流程 blob.png 應(yīng)用領(lǐng)域: a. 突變/稀有變異檢測(Mutation/Rare variant detection) b. 拷貝數(shù)變異(Copy-number variation) c. 進(jìn)入外周循環(huán)(包括血液和糞便)的腫瘤組織核酸分析 d. 無創(chuàng)產(chǎn)前篩查: e. 轉(zhuǎn)化移植檢測。 f. 藥理學(xué)(Pharmacogenetics) g. 基因表達(dá)分析(Gene ex pression analysis)-特別針對單細(xì)胞或少量細(xì)胞或者血清血漿樣品 h. 線粒體拷貝數(shù)分析與線粒體突變分析 i. 數(shù)字PCR可以驗證二代測序(NGS)
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