抗肝炎藥物篩選服務(wù)

1.D氨基半乳糖胺（D-Gal）誘導(dǎo)的大鼠肝炎模型篩選服務(wù)

    D氨基半乳糖胺（D-Gal）是一種氨基酸糖，主要在肝臟代謝導(dǎo)致尿嘧啶核苷耗竭及肝臟轉(zhuǎn)錄功能障礙。研究發(fā)現(xiàn)D-Gal誘導(dǎo)急性肝損傷的機(jī)制不是蛋白合成障礙，而是增加了肝臟對(duì)其它刺激物如來自腸道內(nèi)毒素的敏感性。D-Gal能誘導(dǎo)門靜脈的內(nèi)毒素血癥，結(jié)腸切除術(shù)、多粘菌素B、抗內(nèi)毒素抗體及誘導(dǎo)對(duì)內(nèi)毒素耐受等方法均能預(yù)防D-Gal所致的肝炎。 用其制作的肝損傷模型比用四氯化碳、乙醇、撲熱息痛等藥物優(yōu)越，是目前最接近人體肝炎病理改變的藥物，對(duì)篩選和研究抗肝炎藥物最為可靠和有效。D-Gal與CCl4所致肝損傷的組織學(xué)變化顯然不同。CCl4損傷主要表現(xiàn)以中央靜脈為中心的大量細(xì)胞壞死和出血，脂肪變性十分明顯。而D-Gal損傷則呈彌漫性的多發(fā)性片狀壞死，脂肪變性不如CCl4明顯，細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)大量的PAS染色陽性的毒性顆粒，嗜酸性小體較多見，與病毒性肝炎所造成的損傷類似。D-Gal肝損傷模型是目前研究病毒性肝炎的發(fā)病機(jī)制及其藥物治療的較好模型。與小鼠動(dòng)物模型相比較，大鼠急性肝損傷模型更適用于保肝新藥的篩選與評(píng)價(jià)。

服務(wù)項(xiàng)目：
考察受試藥物對(duì)D氨基半乳糖胺（D-Gal）誘導(dǎo)的大鼠肝炎的保護(hù)作用
服務(wù)內(nèi)容：

• D氨基半乳糖胺（D-Gal）誘導(dǎo)的大鼠肝炎模型制備
• 實(shí)驗(yàn)分六組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥物三個(gè)劑量組，每組10只動(dòng)物
• 血清生化指標(biāo)檢查谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST
• 病理損傷程度分級(jí)量化評(píng)分及病理照片

客戶提供：受試樣品、陽性對(duì)照藥
 
我們提交：詳細(xì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
 
服務(wù)周期：3個(gè)月
 
服務(wù)收費(fèi)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案確定，請(qǐng)咨詢
 
服務(wù)特點(diǎn)：

• 通過生化指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、病理檢查綜合判斷肝炎模型的建立，以保證模型穩(wěn)定可靠
• 對(duì)病理損傷程度進(jìn)行量化評(píng)分分析，更加客觀評(píng)價(jià)藥物的治療肝炎的療效
• 可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細(xì)胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機(jī)理

2.D氨基半乳糖胺（D-Gal）誘導(dǎo)的中華實(shí)驗(yàn)豬肝炎模型篩選服務(wù)

    D氨基半乳糖胺（D-Gal）是一種氨基酸糖，主要在肝臟代謝導(dǎo)致尿嘧啶核苷耗竭及肝臟轉(zhuǎn)錄功能障礙。研究發(fā)現(xiàn)D-Gal誘導(dǎo)急性肝損傷的機(jī)制不是蛋白合成障礙，而是增加了肝臟對(duì)其它刺激物如來自腸道內(nèi)毒素的敏感性。D-Gal能誘導(dǎo)門靜脈的內(nèi)毒素血癥，結(jié)腸切除術(shù)、多粘菌素B、抗內(nèi)毒素抗體及誘導(dǎo)對(duì)內(nèi)毒素耐受等方法均能預(yù)防D-Gal所致的肝炎。 用其制作的肝損傷模型比用四氯化碳、乙醇、撲熱息痛等藥物優(yōu)越，是目前最接近人體肝炎病理改變的藥物，對(duì)篩選和研究抗肝炎藥物最為可靠和有效。D-Gal與CCl4所致肝損傷的組織學(xué)變化顯然不同。CCl4損傷主要表現(xiàn)以中央靜脈為中心的大量細(xì)胞壞死和出血，脂肪變性十分明顯。而D-Gal損傷則呈彌漫性的多發(fā)性片狀壞死，脂肪變性不如CCl4明顯，細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)大量的PAS染色陽性的毒性顆粒，嗜酸性小體較多見，與病毒性肝炎所造成的損傷類似。D-Gal肝損傷模型是目前研究病毒性肝炎的發(fā)病機(jī)制及其藥物治療的較好模型。與小鼠動(dòng)物模型相比較，中華實(shí)驗(yàn)豬急性肝損傷模型更適用于保肝新藥的篩選與評(píng)價(jià)。

服務(wù)項(xiàng)目：
考察受試藥物對(duì)D氨基半乳糖胺（D-Gal）誘導(dǎo)的中華實(shí)驗(yàn)豬肝炎的保護(hù)作用
服務(wù)內(nèi)容：

• D氨基半乳糖胺（D-Gal）誘導(dǎo)的中華實(shí)驗(yàn)豬肝炎模型制備
• 實(shí)驗(yàn)分六組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥物三個(gè)劑量組，每組10只動(dòng)物
• 血清生化指標(biāo)檢查谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST
• 病理損傷程度分級(jí)量化評(píng)分及病理照片

客戶提供：受試樣品、陽性對(duì)照藥
 
我們提交：詳細(xì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
 
服務(wù)周期：6個(gè)月
 
服務(wù)收費(fèi)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案確定，請(qǐng)咨詢
 
服務(wù)特點(diǎn)：

• 通過生化指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、病理檢查綜合判斷肝炎模型的建立，以保證模型穩(wěn)定可靠
• 對(duì)病理損傷程度進(jìn)行量化評(píng)分分析，更加客觀評(píng)價(jià)藥物的治療肝炎的療效
• 可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細(xì)胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機(jī)理

3.刀豆蛋白A（Con A）誘導(dǎo)的小鼠肝炎模型篩選服務(wù)

    Con A是一種被廣泛應(yīng)用可活化T細(xì)胞的有絲分裂原，con A靜脈注射小鼠體內(nèi)后，大部分在肝臟內(nèi)聚集，表明肝臟是con A體內(nèi)誘導(dǎo)毒性的靶器官。刀豆蛋白A(Con A)誘導(dǎo)的小鼠肝損傷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，其病理特點(diǎn)主要是通過活化T淋巴細(xì)胞而致免疫性肝損傷。肝竇內(nèi)存在大量巨噬細(xì)胞，conA活化TH細(xì)胞后刺激TH細(xì)胞和巨噬細(xì)胞共同產(chǎn)生過量的腫瘤壞死因子α(TNF-α)和IL-等細(xì)胞因子，分泌的這些細(xì)胞因子進(jìn)一步激活肝內(nèi)的枯否細(xì)胞，誘導(dǎo)細(xì)胞因子依賴的肝損傷。在病毒性肝炎的炎癥發(fā)生過程中，淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用是導(dǎo)致病毒感染肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞溶解的主要免疫機(jī)理，而淋巴細(xì)胞與抗原遞呈細(xì)胞及產(chǎn)生抗原的靶細(xì)胞間的粘附，是免疫反應(yīng)過程所必需的重要步驟。

服務(wù)項(xiàng)目：
考察受試藥物對(duì)刀豆蛋白A（Con A）誘導(dǎo)的小鼠肝炎的保護(hù)作用
服務(wù)內(nèi)容：

• 刀豆蛋白A（Con A）誘導(dǎo)的小鼠肝炎模型制備
• 實(shí)驗(yàn)分六組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥物劑量組，每組10只動(dòng)物
• 血清生化及尿生化指標(biāo)檢查谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST
• 病理損傷程度分級(jí)量化評(píng)分及病理照片

客戶提供：受試樣品、陽性對(duì)照藥
 
我們提交：詳細(xì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
 
服務(wù)周期：3個(gè)月
 
服務(wù)收費(fèi)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案確定，請(qǐng)咨詢
 
服務(wù)特點(diǎn)：

• 通過生化指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、病理檢查綜合判斷肝炎模型的建立，以保證模型穩(wěn)定可靠
• 對(duì)病理損傷程度進(jìn)行量化分析，更加客觀評(píng)價(jià)藥物的治療肝炎的療效
• 可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細(xì)胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機(jī)理

4.四氯化碳（CCl4）誘導(dǎo)的大鼠肝炎模型篩選服務(wù)

    CCl4 在體內(nèi)對(duì)肝臟的親和力很強(qiáng), 在肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中經(jīng)細(xì)胞色素P450 依賴性混合功能氧化酶的代謝, 生成、二氯甲烷自由基, 可與細(xì)胞膜大分子共價(jià)結(jié)合,使酶的功能喪失, 細(xì)胞膜發(fā)生脂質(zhì)過氧化, 破壞肝細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能完整, 使蛋白質(zhì)合成障礙; 并通過抑制細(xì)胞膜上Ca2 + 泵的活性, 使Ca2 + 離子大量?jī)?nèi)流, 導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷, 從而使胞漿內(nèi)轉(zhuǎn)氨酶滲入血液中。

服務(wù)項(xiàng)目：
考察受試樣品對(duì)四氯化碳（CCl4）誘導(dǎo)的大鼠肝炎的保護(hù)作用
服務(wù)內(nèi)容：

• 四氯化碳（CCl4）誘導(dǎo)的大鼠肝炎模型制備
• 實(shí)驗(yàn)分六組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥物劑量組，每組10只動(dòng)物
• 血清生化指標(biāo)檢查谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST
• 病理損傷程度分級(jí)量化評(píng)分及病理照片

客戶提供：受試樣品、陽性對(duì)照藥
 
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服務(wù)周期：3個(gè)月
 
服務(wù)收費(fèi)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案確定，請(qǐng)咨詢
 
服務(wù)特點(diǎn)：

• 通過生化指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、病理檢查綜合判斷肝炎模型的建立，以保證模型穩(wěn)定可靠
• 對(duì)病理損傷程度進(jìn)行量化評(píng)分分析，更加客觀評(píng)價(jià)藥物的治療肝炎的療效
• 可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細(xì)胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機(jī)理

5.四氯化碳（CCl4）誘導(dǎo)的小鼠肝炎模型篩選服務(wù)

    CCl4 在體內(nèi)對(duì)肝臟的親和力很強(qiáng), 在肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中經(jīng)細(xì)胞色素P450 依賴性混合功能氧化酶的代謝, 生成二氯甲烷自由基, 可與細(xì)胞膜大分子共價(jià)結(jié)合,使酶的功能喪失, 細(xì)胞膜發(fā)生脂質(zhì)過氧化, 破壞肝細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能完整, 使蛋白質(zhì)合成障礙; 并通過抑制細(xì)胞膜上Ca2 + 泵的活性, 使Ca2 + 離子大量?jī)?nèi)流, 導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷, 從而使胞漿內(nèi)轉(zhuǎn)氨酶滲入血液中。

服務(wù)項(xiàng)目：
考察受試樣品對(duì)四氯化碳（CCl4）誘導(dǎo)的小鼠肝炎的保護(hù)作用
服務(wù)內(nèi)容：

• 四氯化碳（CCl4）誘導(dǎo)的小鼠肝炎模型制備
• 實(shí)驗(yàn)分六組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥物劑量組，每組10只動(dòng)物
• 血清生化指標(biāo)檢查谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST
• 病理損傷程度分級(jí)量化評(píng)分及病理照片 

客戶提供：受試樣品、陽性對(duì)照藥
 
我們提交：詳細(xì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
 
服務(wù)周期：3個(gè)月
 
服務(wù)收費(fèi)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案確定，請(qǐng)咨詢
 
服務(wù)特點(diǎn)：

• 通過生化指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、病理檢查綜合判斷肝炎模型的建立，以保證模型穩(wěn)定可靠
• 對(duì)病理損傷程度進(jìn)行量化評(píng)分分析，更加客觀評(píng)價(jià)藥物的治療肝炎的療效
• 可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細(xì)胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機(jī)理

6.脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的小鼠肝炎模型篩選服務(wù)

    脂多糖(LPS)是內(nèi)毒素的主要成分，來源于革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的外膜。研究發(fā)現(xiàn)，LPS在體內(nèi)外引起多種細(xì)胞高表達(dá)趨化因子和致炎因子 ，在肺組織中引起中性粒細(xì)胞聚集增多的主要細(xì)胞因子是IL-1β和TNF-α。
 
服務(wù)項(xiàng)目：
考察受試藥物對(duì)脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠肝炎的保護(hù)作用
服務(wù)內(nèi)容：

• 脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠肝炎模型制備
• 實(shí)驗(yàn)分六組：正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥物三個(gè)劑量組，每組10只動(dòng)物
• 小鼠肝炎肺泡灌洗液白細(xì)胞計(jì)數(shù)
• 病理損傷程度分級(jí)量化評(píng)分及病理照片

 
客戶提供：受試樣品、陽性對(duì)照藥
 
我們提交：詳細(xì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
 
服務(wù)周期：3個(gè)月
 
服務(wù)收費(fèi)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案確定，請(qǐng)咨詢
 
服務(wù)特點(diǎn)：

• 通過生化指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、病理檢查綜合判斷肝炎模型的建立，以保證模型穩(wěn)定可靠
• 對(duì)病理損傷程度進(jìn)行量化分析，更加客觀評(píng)價(jià)藥物的治療肝炎的療效
• 可提供相關(guān)的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細(xì)胞因子分析服務(wù)，深入研究藥物作用機(jī)理