app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型(阿爾茲海默癥雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型,老年癡呆老鼠模型,ad小鼠模型)
app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型品系描述:
app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型可表達(dá)突變的人類早老素(DeltaE9)和人鼠淀粉樣前蛋白(APPswe)融合體,APP小鼠APPPS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠背景ad轉(zhuǎn)基因小鼠這兩個基因的表達(dá)都由小鼠朊病毒蛋白啟動子啟動。人類早老素基因的DeltaE9突變是該基因的第九個外顯子缺失產(chǎn)生的,此突變會導(dǎo)致早發(fā)性老年癡呆癥。對小鼠腦蛋白勻漿進(jìn)行免疫檢測發(fā)現(xiàn),人類早老素蛋白高水平地替代了可檢測到的小鼠內(nèi)源性蛋白,并且,在APP小鼠AD雙轉(zhuǎn)基因APPPS1小鼠腦勻漿中還檢測到了人源淀粉樣前蛋白。據(jù)研究者報道,6-7月齡的APP小鼠AD雙轉(zhuǎn)基因APPPS1小鼠腦內(nèi)會形成beta淀粉狀蛋白沉淀。
app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型應(yīng)用領(lǐng)域
1) 老年癡呆癥的人/鼠基因同系物研究
2) 老年癡呆癥和神經(jīng)退行性變化的神經(jīng)生物學(xué)研究
目的對所獲的APP/PS1(AD)雙轉(zhuǎn)基因的小鼠阿爾茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠進(jìn)行基因鑒定,進(jìn)一步對其進(jìn)行組織學(xué)分析,檢測老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情況。方法設(shè)計特定的引物,PCR擴(kuò)增轉(zhuǎn)入基因組DNA中的APP基因,對轉(zhuǎn)入APP/PS1(AD)雙轉(zhuǎn)基因的小鼠應(yīng)用剛果紅染色結(jié)合免疫組化觀察Aβ沉積、小膠質(zhì)細(xì)胞和星型膠質(zhì)細(xì)胞的活化。結(jié)果與未轉(zhuǎn)入的陰性對照相比,在APP/PS1(AD)雙轉(zhuǎn)基因的小鼠皮質(zhì)和海馬內(nèi)可見Aβ斑塊形成,圍繞在Aβ斑塊周圍的小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞處于活化狀態(tài),形成典型的SP結(jié)構(gòu)。結(jié)論我們獲得的app/ps1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD阿爾茨海默病小鼠模型能夠模擬AD患者腦內(nèi)的Aβ蛋白。
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至善健康醫(yī)學(xué)研究院成立于2005年,專業(yè)從事胚胎干細(xì)胞、分子生物醫(yī)學(xué)及基因工程動物模型敲除的技術(shù)研發(fā)、大鼠小鼠Morris水迷宮實驗外包服務(wù)及大鼠小鼠海馬側(cè)腦室aav病毒立體定位注射動物實驗服務(wù),視網(wǎng)膜玻璃體定位注射實驗服務(wù),分子生物醫(yī)學(xué)科研動物病理生理實驗外包動物病理醫(yī)學(xué)科研實驗外包技術(shù)服務(wù),提供老年老齡sd大鼠及c57老年小鼠,設(shè)有干細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和基因工程動物表型分析實驗室,可提供用于科學(xué)研究和藥物研發(fā)的各類動物胚胎干細(xì)胞和人胚胎干細(xì)胞、成體細(xì)胞、基因工程干細(xì)胞株、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞、SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞及相關(guān)培養(yǎng)基,同時提供基因敲除小鼠訂購、轉(zhuǎn)基因小鼠訂購、基因沉默小鼠和轉(zhuǎn)基因小鼠等基因工程動物模型的構(gòu)建和基于干細(xì)胞的藥物研發(fā)服務(wù)。
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