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化學(xué)藥雜質(zhì)分離純化

現(xiàn)階段藥品申報(bào)瓶頸是雜質(zhì)研究。解釋雜質(zhì)譜,并制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),控制工藝雜質(zhì)和藥典雜質(zhì)是廣大客戶(hù)的要求。
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最后更新:2015-01-14
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