6月29日上午 | 主會場 | |
09:15-09:30 | | 協會領導開幕式致辭 主會場 |
09:30-10:00 | | 中國生物藥發(fā)展的機遇與挑戰(zhàn) |
10:00-10:30 | | 中國生物制藥的工藝開發(fā)和商業(yè)規(guī)模生產-優(yōu)勢和挑戰(zhàn) |
10:30-11:00 | | 茶歇,中場休息 |
11:00-11:30 | | 生物藥國內外同步申報的策略和關鍵要素 |
11:30-12:00 | | 生物藥CMC目前的機遇和挑戰(zhàn) |
12:00-13:30 | | 午餐休息 |
6月29日下午 生物制藥研發(fā)技術 分會場
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13:30-14:00 | | 靶向實體瘤CAR-T細胞藥物開發(fā)策略與研究進展 |
14:00-14:30 | | 從抗體設計到產業(yè)化生產看 QBD 的重要性 |
14:30-15:00 | | CDMO如何助力基因治療生物制品 |
15:00-15:30 | | 茶歇,參觀展覽會 |
15:30-16:00 | | 雙特異抗體藥物研發(fā)技術 |
16:00-16:30 | | CD47靶點雙抗體藥物開發(fā)進展 |
16:30-17:00 | | 雙抗和ADC藥物開發(fā)行評估與案例分析 |
6月30日上午 | 生物制藥研發(fā)技術 分會場 |
09:00-09:30 | | 新冠病毒中抗體研究進展 |
09:30-10:00 | | 生物技術藥物病毒清除工藝設計及ICH接軌背景下的病毒清除策略 |
10:00-10:30 | | 茶歇,參觀展覽會 |
10:30-11:00 | | 病毒疫苗高效工業(yè)化生產關鍵問題及其對策 |
11:00-11:30 | | 基因治療產品從技術到質量控制 |
11:30-12:00 | | 抗體偶聯藥物質量控制研究進展 |
12:00-13:30 | | 會議結束 |
6月30日下午 抗體藥上游工藝開發(fā) 分會場 | |
13:30-14:00 | | 上游細胞培養(yǎng)工藝發(fā)展趨勢 |
14:00-14:30 | | 一次性生物反應器在生物制藥上游工藝中的應用 |
14:30-15:00 | | DOE 在上游工藝開發(fā)中的應用 |
15:00-15:30 | | 茶歇,參觀展覽會 |
15:30-16:00 | | 生物制藥上游工藝放大的考慮要點 |
16:00-16:30 | | 疫苗上下游生產工藝技術及質量控制 |
16:30-17:00 | | 抗體大規(guī)模生產-細胞培養(yǎng)工藝剖析 |
6月30日上午 抗體藥下游工藝開發(fā) 分會場 | |
09:00-09:30 | | 單抗類生物制品開發(fā)的關鍵工藝和質量控制 |
09:30-10:00 | | 雙特異性抗體工藝開發(fā)中的要點和產業(yè)化效率 |
10:00-10:20 | | 中場休息,參觀展覽 |
10:20-10:50 | | 雙抗藥物帶來的下游工藝挑戰(zhàn)和發(fā)展 |
10:50-11:20 | | 疫苗工藝驗證與法規(guī)監(jiān)管要點 |
11:20-11:50 | | 結合培養(yǎng)基優(yōu)化開發(fā)抗體高生產工藝 |
12:00-13:30 | | 會議結束 |