第六屆中國藥品質(zhì)量安全大會將于4月在成都召開

“中國藥品質(zhì)量安全大會”作為全國藥品安全領域規(guī)模最大的專業(yè)性活動，歷經(jīng)多年，已為推進中國醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展，了解我國制藥領域中的先進技術和管理方法，提高對藥品安全問題的應對能力等有關方面，發(fā)揮了重要作用。

 

由中國社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主辦、北京中培科檢信息技術中心承辦的“2016第六屆中國藥品質(zhì)量安全大會”，將于4月13-15日在成都高新皇冠假日酒店召開。

 

屆時，組委會將邀請國內(nèi)外有關專家領導、企業(yè)界代表、技術廠商代表出席2016中國藥品質(zhì)量安全大會，重點針對質(zhì)量監(jiān)管、藥物分析與檢測、生產(chǎn)與驗證等相關問題與應對策略展開討論。在此，誠邀行業(yè)同仁出席交流，詳情請關注大會網(wǎng)站：www.yaoanhui.com，或請致電：010-84840639、010-84840335 office@yaoanhui.com

 

2016第六屆中國藥品質(zhì)量安全大會-日程安排
4月13日 14:30-17:30	閉門會議：中國藥品質(zhì)量管理高層（圓桌）會話 圓桌會話：將從法規(guī)、監(jiān)管、技術支撐、企業(yè)管理等多個角度探討，并就如何提高我國藥品質(zhì)量這一重大問題展開討論，討論成果整理后將報送有關部門。參加者僅限于制藥企業(yè)高管（總經(jīng)理、副總經(jīng)理、質(zhì)量管理總監(jiān)），參與討論人數(shù)限30人，額滿后將不在接收報名。
4月14日 9:00-12:00	大會主題演講：  1、我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)  2、藥品質(zhì)量管理法規(guī)制度與趨勢  3、監(jiān)管政策、機制及動向解讀  4、質(zhì)量受權(quán)人及質(zhì)量控制人員的法律責任與法律義務
4月14日 13:30-17:30	分論壇一：仿制藥質(zhì)量一致性評價方法	分論壇二：藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量保證與控制	分論壇三：GMP熱點問題與對策
4月15日 9:00-17:00	分論壇四：藥物分析與質(zhì)量提高	分論壇五：微生物質(zhì)量管理與控制	分論壇六：無菌生產(chǎn)、驗證與潔凈技術