羅氏最新基因組學(xué)研究技術(shù)及應(yīng)用講座

一直以來，科學(xué)家們就寄希望于通過基因組學(xué)的研究讀取生物體的基因序列，找尋出基因與某種生理機(jī)能、生物學(xué)現(xiàn)象乃至某些疾病的相關(guān)性。實(shí)際上，獲取了全部的遺傳信息，即基因組序列，也只是為基因和功能相關(guān)性研究提供了研究基礎(chǔ)，實(shí)際上大部分的生理現(xiàn)象不僅僅是基因改變所造成，也與基因表達(dá)等相關(guān)，并且，基因的表達(dá)方式錯(cuò)綜復(fù)雜，同樣的一個(gè)基因在不同條件、不同時(shí)期可能會(huì)起到完全不同的作用。隨著對(duì)這些問題的解答和研究深入，出現(xiàn)了基因組學(xué)中對(duì)基因結(jié)構(gòu)、基因單個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性（SNP）和基因表達(dá)調(diào)控等全新的研究領(lǐng)域，同時(shí)也對(duì)基因的測(cè)序技術(shù)也提出了更高的要求。
羅氏應(yīng)用科學(xué)部的本次講座上，來自羅氏應(yīng)用科學(xué)部的研發(fā)專家和技術(shù)主管將為中國(guó)客戶介紹羅氏最新基因組學(xué)研究技術(shù)及其應(yīng)用；屆時(shí)還將會(huì)有羅氏產(chǎn)品用戶與大家一起分享他們的科研體驗(yàn)。
我們誠(chéng)摯的期待您的光臨！

講座內(nèi)容：
1.基因分型和SNP位點(diǎn)檢測(cè)新方法：高分辨率熔解曲線（HRM）和基因掃描
整合式基因掃描解決方案，能夠發(fā)現(xiàn)給定SNP位點(diǎn)上等位基因的變異；或是在不明確等位基因的情況下，鑒定出未知SNP位點(diǎn)的多態(tài)位置。
2.熒光定量PCR技術(shù)在基因表達(dá)研究中的應(yīng)用
通過對(duì)PCR 擴(kuò)增過程中熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)控和數(shù)據(jù)收集，計(jì)算出起始DNA拷貝數(shù)；對(duì)樣本中基因的拷貝數(shù)或濃度實(shí)現(xiàn)精確的絕對(duì)定量，以及對(duì)多個(gè)樣本中基因表達(dá)水平高低變化的相對(duì)定量研究。
3.基因組測(cè)序技術(shù)的革新：超高通量基因組測(cè)序技術(shù)及應(yīng)用
創(chuàng)新的測(cè)序技術(shù)在7.5小時(shí)的單個(gè)測(cè)序反應(yīng)時(shí)間里就可以獲得超過一億個(gè)堿基數(shù)據(jù)，而成本；De Novo sequencing，各種文庫(kù)、PCR產(chǎn)物和小分子RNA的測(cè)序，比較基因組學(xué)研究、轉(zhuǎn)錄組分析及基因調(diào)節(jié)研究等廣泛領(lǐng)域。

主講人介紹:

Dr. Christian Weilke
Roche Diagnostics R&D department Manager

Weilke博士在PMNL 膠原酶以及糖蛋白代謝相關(guān)酶類的結(jié)構(gòu)和功能區(qū)域的定點(diǎn)突變研究方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)，曾負(fù)責(zé)過人類遺傳及傳染性疾病方面的藥物研發(fā)工作。目前在羅氏診斷研發(fā)部主持LightCycler, LightCycler 480和MagNA Pure等系統(tǒng)平臺(tái)的相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目。

由于會(huì)場(chǎng)位置有限，我們將為填寫參會(huì)確認(rèn)的用戶預(yù)留會(huì)場(chǎng)位置 （截至日期2007年9月12日），同時(shí)現(xiàn)場(chǎng)還將有額外禮品送出！
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