在生物制藥領(lǐng)域,細(xì)胞株開(kāi)發(fā)(Cell Line Development, CLD)正經(jīng)歷效率與合規(guī)性的雙重革命。隨著單克隆抗體和基因治療等產(chǎn)品的研發(fā)周期縮短至18至24個(gè)月,傳統(tǒng)技術(shù)面臨三大核心瓶頸:多設(shè)備切換導(dǎo)致的工作流割裂顯著延長(zhǎng)研發(fā)周期,分選與成像環(huán)節(jié)的技術(shù)局限使得單克隆性難以保證,而人工操作模式更無(wú)法滿(mǎn)足日益嚴(yán)格的監(jiān)管追溯要求。