無(wú)需外部注射DT,DTA小鼠精準(zhǔn)驅(qū)動(dòng)細(xì)胞條件性剔除的介紹
瀏覽次數(shù):140 發(fā)布日期:2025-4-30
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在上一期內(nèi)容中,我們?yōu)榇蠹医榻B了DTR小鼠模型,它通過(guò)注射白喉毒素(DT)來(lái)實(shí)現(xiàn)條件性細(xì)胞剔除。如果還有朋友對(duì)這一模型不太了解,可以點(diǎn)擊鏈接查看詳細(xì)介紹:細(xì)胞條件性剔除:DTR小鼠助力細(xì)胞功能研究。
不過(guò),白喉毒素(DT)是一種管制藥物,獲取難度較大,并且在使用過(guò)程中,劑量的不同會(huì)導(dǎo)致效果出現(xiàn)較大差異。那么,除了DTR小鼠模型,還有其他方案嗎?本期內(nèi)容,我們將為大家詳細(xì)介紹DTA小鼠模型。
DTR模型需要注射白喉毒素(DT)來(lái)激活,通過(guò)DTR受體介導(dǎo)的細(xì)胞死亡,而DTA(DT subunit alpha gene)則是直接表達(dá)毒素亞基A,導(dǎo)致細(xì)胞自主性死亡,無(wú)需外部注射DT。通過(guò)將表達(dá)DTA的flox小鼠與Cre小鼠進(jìn)行配繁,實(shí)現(xiàn)在特定細(xì)胞中直接表達(dá)DTA直接介導(dǎo)細(xì)胞的特異性剔除。
研究案例一
本研究中,作者將Aldh1L1-DTA小鼠與Pax3-Cre或Oliga2-Cre小鼠配繁后去除eGFP和STOP序列,表達(dá)DTA,實(shí)現(xiàn)區(qū)域星形膠質(zhì)細(xì)胞特異性剔除,結(jié)果發(fā)現(xiàn),區(qū)域星形膠質(zhì)細(xì)胞耗竭導(dǎo)致神經(jīng)元異常。

Fig.1 Regional astrocyte depletion results in neuronal abnormalities[1]
研究案例二
本研究中,作者為驗(yàn)證肝細(xì)胞對(duì)于維持造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞(HSPC)中的基因組穩(wěn)定性至關(guān)重要,構(gòu)建了Alb-Cre和ROSA26-LSL-DTA小鼠。通過(guò)將兩者進(jìn)行交配,獲得了Alb-Cre+/-iDTA+/-小鼠,結(jié)果表明,這些小鼠的肝細(xì)胞數(shù)量在E16.5時(shí)減少了約 50%,HSPC(Kit+)的數(shù)量減少了30%[2]。


Fig.2 HSPCs lack hepatocyte refuge in the early fetal liver[2]
上述方法只能實(shí)現(xiàn)特定細(xì)胞的剔除,而無(wú)法實(shí)現(xiàn)特定時(shí)間的細(xì)胞剔除。如果想要在某個(gè)特定階段研究細(xì)胞的功能,我們可以利用CreERT系統(tǒng)或者Tet-on/off系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)。
研究案例三
本研究中,作者將p21-Cre小鼠(需他莫昔芬誘導(dǎo)表達(dá)Cre,P小鼠)與Rosa-LSL-DTA小鼠交配獲得p21-Cre/+;DTA/+小鼠(P/D小鼠)。P和P/D小鼠從20個(gè)月大開(kāi)始每月接受兩次他莫昔芬劑量注射(PD小鼠注射他莫昔芬后可實(shí)現(xiàn)p21高表達(dá)細(xì)胞特異性剔除)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),PD小鼠中位壽命延長(zhǎng)了79天,中位生存期提升27%,死亡風(fēng)險(xiǎn)降低至57%;小鼠的最大壽命也增加了約8.1%[3]。

Fig.3 Intermittent clearance of p21high cells extends both median and maximum lifespans in mice[3]
好啦,聽(tīng)了這么多,大家是不是疑惑在做細(xì)胞條件性剔除的時(shí)候應(yīng)該選擇DTR小鼠還是DTA小鼠呢?從查閱到的文獻(xiàn)來(lái)看,目前使用DTR小鼠的更多。小編在這里也總結(jié)了兩者的優(yōu)缺點(diǎn),大家可以根據(jù)自己的需求結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行選擇。

南模生物DTA小鼠
南模生物開(kāi)發(fā)了一系列DTA小鼠模型,可用于不同細(xì)胞類型的選擇性剔除。部分模型見(jiàn)下表:
除上述品系外,南模生物在基因修飾小鼠模型的開(kāi)發(fā)方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)平臺(tái),可根據(jù)客戶需求定制各種類型的DTA小鼠模型。
若您有相關(guān)需求,歡迎撥打400-728-0660熱線,或通過(guò)南模生物微信公眾號(hào)在線咨詢。我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)將竭誠(chéng)為您服務(wù)!
Reference:
[1] Tsai HH, Li H, Fuentealba LC, et al. Regional astrocyte allocation regulates CNS synaptogenesis and repair. Science. 2012;337(6092):358-362. doi:10.1126/science.1222381
[2] Guo XL, Wang YD, Liu YJ, et al. Fetal hepatocytes protect the HSPC genome via fetuin-A [published correction appears in Nature. 2025 Mar;639(8053):E3. doi: 10.1038/s41586-025-08714-8.]. Nature. 2025;637(8045):402-411. doi:10.1038/s41586-024-08307-x
[3] Wang B, Wang L, Gasek NS, et al. Intermittent clearance of p21-highly-expressing cells extends lifespan and confers sustained benefits to health and physical function. Cell Metab. 2024;36(8):1795-1805.e6. doi:10.1016/j.cmet.2024.07.006
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上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center, Inc.,簡(jiǎn)稱"南模生物"),成立于2000年9月,是一家上交所科創(chuàng)板上市高科技生物公司(股票代碼:688265),始終以編輯基因、解碼生命為己任,專注于模式生物領(lǐng)域,打造了以基因修飾動(dòng)物模型研發(fā)為核心,涵蓋多物種模型構(gòu)建、飼養(yǎng)繁育、表型分析、藥物臨床前評(píng)價(jià)等多個(gè)技術(shù)平臺(tái),致力于為全球高校、科研院所、制藥企業(yè)等客戶提供全方位、一體化的基因修飾動(dòng)物模型產(chǎn)品解決方案。