Aldosterone醛固酮-MCE

Aldosterone醛固酮 是原發(fā)性鹽皮質(zhì)激素。Aldosterone 是一種類固醇激素，通過(guò)腎上腺皮質(zhì)的腎小球區(qū) （ZG） 對(duì)腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活 （RAS） 或高鉀飲食反應(yīng)而合成和分泌。Aldosterone醛固酮 活性在細(xì)胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質(zhì)激素受體 （MR） 的結(jié)合和激活。

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Aldosterone醛固酮的生物活性

體外

Aldosterone醛固酮 (1-1000 nM；24 小時(shí)) 以劑量依賴性方式抑制血管平滑肌細(xì)胞白細(xì)胞介素-1β 刺激的亞硝酸鹽生成[3]。

MCE尚未獨(dú)立確認(rèn)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)

Aldosterone醛固酮（1 mg / Kg + 1％NaCl； ih；每天一次，持續(xù)3周）顯著增加收縮壓（SBP），舒張壓（DBP），左室收縮壓（LVSP）和左室舒張末期壓（ LVEDP）[4]

Aldosterone醛固酮（0.72 mg / kg /天； 14天）使雄性小鼠的血壓略有升高（14 mmHg）[5]

MCE尚未獨(dú)立確認(rèn)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

動(dòng)物模型：四十只雄性維斯塔大鼠

劑量：1 mg/Kg (+1% NaCl)

給藥方式：腹腔注射；每日一次，持續(xù)三周

結(jié)果：接受Aldosterone醛固酮-鹽處理的動(dòng)物收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）、左心室收縮壓（LVSP）和左心室舒張末壓（LVEDP）顯著升高。

參考文獻(xiàn)

[3]. Ikeda U, et al. Aldosterone inhibits nitric oxide synthesis in rat vascular smooth muscle cells induced by interleukin-1 beta. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 18;290(2):69-73.  [Content Brief]

[4]. Martín-Fernández B, et al. Beneficial effects of proanthocyanidins in the cardiac alterations induced by aldosterone in ratheart through mineralocorticoid receptor blockade. PLoS One. 2014 Oct 29;9(10):e111104.  [Content Brief]

[5]. Dinh QN, et al. Aldosterone-induced oxidative stress and inflammation in the brain are mediated by the endothelial cell mineralocorticoid receptor. Brain Res. 2016 Apr 15;1637:146-153.  [Content Brief]