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基因編輯檢測成像用重組CRISPR-Cas12a蛋白

瀏覽次數(shù):682 發(fā)布日期:2020-4-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

目前為止已發(fā)現(xiàn)6種類型和超過20種的CRISPR-Cas系統(tǒng)亞型。 其中,CRISPR-Cas12a是第二類(V型)用于編輯哺乳動物基因組的CRISPR-Cas系統(tǒng)。Cas12a具有獨特的功能,可以與CRISPR-Cas9系統(tǒng)進(jìn)行互補。Cas12a ( Cpf1) 蛋白具有類似于Cas9的RuvC內(nèi)切核酸酶結(jié)構(gòu)域,TEL 17715331663  QQ:2303607288
 

上海惠誠生物科技現(xiàn)貨供應(yīng)重組CRISPR-Cas12a蛋白.CRISPR-Cas 12a可以作為一種新型的基因檢測和成像的工具,是CRISPR-Cas9系統(tǒng)的互補幫手,Cas12a -crRNA復(fù)合物通過識別富含T的PAM基序來切割靶DNA.詳見CRISPR基因編輯專題

產(chǎn)品說明:

目前為止已發(fā)現(xiàn)6種類型和超過20種的CRISPR-Cas系統(tǒng)亞型。 其中,CRISPR-Cas12a是第二類(V型)用于編輯哺乳動物基因組的CRISPR-Cas系統(tǒng)。Cas12a具有獨特的功能,可以與CRISPR-Cas9系統(tǒng)進(jìn)行互補。Cas12a ( Cpf1) 蛋白具有類似于Cas9的RuvC內(nèi)切核酸酶結(jié)構(gòu)域。此外,Cpf1不具有HNH內(nèi)切酶結(jié)構(gòu)域,并且Cas12a的N-末端不具有Cas9的α-螺旋識別葉。Cas12a執(zhí)行剪切后的DNA雙鏈斷裂引入了4或5個核苷酸突出的粘性末端,研究表明LbCas12a-crRNA復(fù)合物與互補單鏈DNA或者雙鏈DNA的結(jié)合釋放出強大的非特異性ssDNA反式切割活性。這促使Cas 12a可以作為一種新型的基因檢測和成像的工具。

 產(chǎn)品特點:

Cpf1不需要tracrRNA,只需要crRNA,非常有利于基因組編輯;Cas12a比Cas9小,還具有較小的crRNA分子(接近Cas9的總sgRNA的一半); Cas12a -crRNA復(fù)合物通過識別富含T的PAM基序來切割靶DNA,與Cas9需要富含G的PAM相反。

產(chǎn)品用途:

可用于基因編輯;新型基因檢測和成像等。

 

規(guī)格參數(shù):

貨號:KX-E-002      規(guī)格:100/2000pmol.

質(zhì)量控制:

純      度:經(jīng)高效液相色譜(SEC-HPLC)和SDS-PAGE檢測,純度大于95%.

 

使用說明:

長期儲存于-80℃,首次使用后保存于-20℃,避免反復(fù)凍融。

 

本產(chǎn)品僅供研究使用/For Research Use Only.

發(fā)布者:上;菡\生物科技
聯(lián)系電話:18018625233
E-mail:17715331663@163.com

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