IFN受體拮抗劑Anifrolumab

Anifrolumab是一種I型干擾素(IFN)受體拮抗劑，是一種人源單克隆抗體。Anifrolumab能阻斷I型干擾素的活性，可用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的研究。

MCE的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

我們將采用定制合成服務(wù)的方式為您快速提供所需產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)

Anifrolumab拮抗劑的生物活性

體外研究

Anifrolumab(67.7 nM;20分鐘)誘導表面IFNAR1持續(xù)減少，并消除STAT1磷酸化。

Anifrolumab(1、10μg/mL;6或7 d)抑制B細胞向漿細胞的分化。

Anifrolumab抑制I型IFN誘導的ISRE信號，IFN-α亞型的ic50值為0.004~0.3 nM,IFN-β和IFN-ω的ic50值分別為0.03 nM和0.07 nM，分別為。

Anifrolumab(67.7 nM)劑量依賴性抑制CpG-A或DNA-IC刺激下pDCs產(chǎn)生IFN-α，抑制87-95%的IFN-α產(chǎn)生。

Western Blot分析

細胞系:外周血單核細胞(PBMCs)

濃度:67.7 nM

培養(yǎng)時間:20分鐘

結(jié)果:消除IFN-α2依賴性和pDC上清依賴性STAT1磷酸化。

細胞分化試驗

細胞系:漿細胞樣樹突狀細胞(pDC)

濃度:1、10μg/mL

時間:6或7天

結(jié)果:以劑量依賴的方式抑制pdc介導的漿細胞分化，相對于對照抗體，漿細胞數(shù)量平均減少76%。