小膠質細胞來源及生理形態(tài)
瀏覽次數:968 發(fā)布日期:2019-11-19
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小膠質細胞來源的觀點包括:①神經外胚層(與少突神經膠質細胞和星形膠質細胞起源相似);②血管外膜;③中樞神經系統(tǒng)內固有的造血干細胞;④外周中胚層/間葉組織;⑤循環(huán)血中的單核細胞。小膠質細胞起源于骨髓的單核細胞和(或)骨髓的造血干細胞的說法為大多數學者所接受。
生理形態(tài):
小膠質細胞的形態(tài)具有高度可塑性,與其生物學功能狀態(tài)密切相關。正常腦組織中,小膠質細胞呈高度分枝狀,具有三級和四級分枝結構,且細胞間的分枝很少發(fā)生重疊。分枝狀的小膠質細胞通常被稱為“靜息小膠質細胞”。然而,現(xiàn)如今“靜息小膠質細胞”的概念受到挑戰(zhàn)。體內研究發(fā)現(xiàn),靜息態(tài)小膠質細胞大約以每小時一次的頻率與神經元突觸發(fā)生直接接觸,這種接觸為神經元活性依賴性的,小膠質細胞通過與突觸的接觸監(jiān)測突觸的功能狀態(tài)。因此,正常情況下,高度分枝狀靜息狀態(tài)的小膠質細胞為大腦提供了一個高度動態(tài)和高效的監(jiān)測系統(tǒng)。當腦內發(fā)生炎癥、感染、創(chuàng)傷或其他神經系統(tǒng)疾病時,小膠質細胞迅速被激活并獲得吞噬功能。小膠質細胞激活的定義最初主要是基于其形態(tài)學的變化。激活的小膠質細胞胞體增大、突起變短、細胞形態(tài)呈圓形或桿狀;活化的小膠質細胞進一步被激活和調整,細胞突起消失、細胞形態(tài)呈阿米巴狀,并具有吞噬功能。小膠質細胞的形態(tài)學改變反映小膠質細胞的活化狀態(tài),而小膠質細胞的活化狀態(tài)與腦內受損部位的嚴重程度密切相關。