免疫共沉淀反應(yīng)
瀏覽次數(shù):246 發(fā)布日期:2019-10-31
來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
免疫共沉淀反應(yīng)
1. 轉(zhuǎn)染后24-48 h 可收獲細(xì)胞,加入適量細(xì)胞裂解緩沖液(含蛋白酶抑制劑),冰上裂解30 min,細(xì)胞裂解液于4°C,最大轉(zhuǎn)速離心30 min后取上清;
2. 取少量裂解液以備Western blot分析,剩余裂解液加1μg相應(yīng)的抗體加入到細(xì)胞裂解液,4°C緩慢搖晃孵育過(guò)夜;
3. 取10 μl protein A 瓊脂糖珠,用適量裂解緩沖液洗3 次,每次3 000 rpm離心3 min;
4.. 將預(yù)處理過(guò)的10μl protein A 瓊脂糖珠加入到和抗體孵育過(guò)夜的細(xì)胞裂解液中4°C緩慢搖晃孵育2-4 h,使抗體與protein A瓊脂糖珠偶連;
5. 免疫沉淀反應(yīng)后,在4°C 以3,000 rpm 速度離心3 min,將瓊脂糖珠離心至管底;將上清小心吸去,瓊脂糖珠用1 ml裂解緩沖液洗3-4次;最后加入15 μl的2×SDS 上樣緩沖液,沸水煮5分鐘;
6. SDS-PAGE,Western blotting或質(zhì)譜儀分析。