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生長(zhǎng)激素釋放因子ELISA試劑盒

瀏覽次數(shù):730 發(fā)布日期:2012-1-12  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

生長(zhǎng)激素釋放因子ELISA試劑盒
(美國(guó)DRG原裝進(jìn)口,貨號(hào):EIA3429 )
美國(guó)DRG中國(guó)獨(dú)家代理商“深圳科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司”竭誠(chéng)為您服務(wù)
 

預(yù)期用途
此試劑盒基于競(jìng)爭(zhēng)酶免法檢測(cè)特異性多肽和相關(guān)多肽。

實(shí)驗(yàn)原理
微孔板預(yù)包被有第二抗體,非特異性結(jié)合位點(diǎn)封閉,主要抗體的Fab片段競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合生物素標(biāo)記的多肽和標(biāo)準(zhǔn)品或樣本中的目的多肽,二抗則與Fc片段結(jié)合。生物素標(biāo)記的多肽與HRP-鏈霉親和素反應(yīng),催化底物反應(yīng),黃色強(qiáng)度直接與生物素標(biāo)記多肽-HRP-鏈霉親和素復(fù)合物的量成正比,但是與標(biāo)準(zhǔn)品或樣本中的多肽量成反比。根據(jù)已知濃度建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣本中未知濃度的多肽濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取。
 
試劑盒組成

20X的緩沖濃縮液,50ml

  1. 微孔板,96孔
  2. 封板紙
  3. 主要抗血清,兔抗多肽IgG,1支
  4. 標(biāo)準(zhǔn)品,1支
  5. 生物素標(biāo)記多肽,1支
  6. HRP-鏈霉親和素,30ul
  7. 陽(yáng)性質(zhì)控,2支
  8. 底物液,12ml
  9. 終止液,2N鹽酸,15ml
  10. 坐標(biāo)紙
  11. 說(shuō)明書(shū)

實(shí)驗(yàn)所需材料(但試劑盒未提供)

酶標(biāo)儀(450nm)

  1. 振蕩器,300-400rpm
  2. 洗板系統(tǒng)
  3. 多通道移液器,50-100ul
  4. 溶液貯存瓶
  5. 吸水紙
  6. 采血管(可選)
  7. 抑肽酶,0.6TIU/ml血液(可選)
  8. 緩沖液A(可選)
  9. 緩沖液B(可選)
  10. C18分離柱

注意:打開(kāi)試劑和試驗(yàn)開(kāi)始前先將其平衡至室溫(20-23℃),強(qiáng)烈建議稀釋過(guò)的溶液盡快使用,采血步驟見(jiàn)盒子內(nèi)的采血說(shuō)明書(shū),每個(gè)盒子所含成分足夠用于96人份檢測(cè)或40人份的雙孔檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)前認(rèn)真閱讀說(shuō)明書(shū),所有試劑平衡至室溫(大約25-45min)

  1. 用950ml的去離子水稀釋20X的緩沖濃縮液,得到1X的試驗(yàn)緩沖液,用于稀釋其他試劑和樣本。注意:如果20X的緩沖液出現(xiàn)了結(jié)晶,可在水浴鍋內(nèi)加熱使其完全溶解,使用前徹底混勻
  2. 用1X的緩沖液稀釋,離心標(biāo)準(zhǔn)品,振蕩。Stock solution的濃度為1000ng/ml,室溫下放置至少10min,至完全溶解。使用前離心,振蕩。標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備如下

編號(hào)          標(biāo)準(zhǔn)品的量            緩沖液的量             濃度
Stock           1000ul                ----                    1000ng/ml
#1             100ul的Stock          900ul                  100 ng/ml
#2             100ul的#1             900ul                  10 ng/ml
#3             100ul的#2             900ul                  1ng/ml
#4             100ul的#3             900ul                  0.1 ng/ml
#5             100ul的#4             900ul                  0.01 ng/ml

  1. 用5ml的1X的緩沖液稀釋主要抗體,放置至少5min,至完全溶解,徹底混勻
  2. 用5ml的1X的緩沖液稀釋生物素標(biāo)記多肽,放置至少5min,至完全溶解,徹底混勻
  3. 200ul的1X緩沖液稀釋質(zhì)控,放置至少5min,至完全溶解,徹底混勻
  4. 將A1和A2孔作為空白對(duì)照(Blank
  5. 在B1和B2孔內(nèi)加50ul的1X緩沖液,作為Total Binding
  6. 將配制好的標(biāo)準(zhǔn)品由#5到#1各50ul依次加入至C1和C2—G1和G2孔內(nèi),注意,標(biāo)準(zhǔn)品需做雙份檢測(cè)
  7. H1和H2孔加入50ul已稀釋的陽(yáng)性質(zhì)控,注意,陽(yáng)性質(zhì)控也要做雙孔檢測(cè)
  8. 將50ul樣本加入至相應(yīng)孔內(nèi),做雙孔檢測(cè)
  9. 除空白孔外(Blank well),每孔加25ul的已稀釋的主要抗體
  10. 除空白孔外(Blank well),每孔加25ul的已稀釋的生物素標(biāo)記多肽,注意,不建議生物素標(biāo)記多肽或主要抗血清加樣時(shí)使用多通道移液器
  11. 蓋板,室溫,300-400rpm下孵育2小時(shí)
  12. 在3000-5000rpm下將HRP-鏈霉親和素離心5秒,然后取12ulSA-HRP和12ul 1X的緩沖液混勻
  13. 移取蓋板,倒去反應(yīng)液
  14. 每孔350ul 1X緩沖液洗板4次,吸水紙上拍干
  15. 每孔加100ul的SA-HRP
  16. 蓋板,室溫,300-400rpm下孵育1小時(shí)
  17. 移取蓋板
  18. 同步驟17)
  19. 每孔加100ul的TMB底物液
  20. 蓋板,室溫,300-400rpm下孵育1小時(shí)
  21. 移取蓋板,每孔加100ul的2N 鹽酸終止反應(yīng)。溶液顏色由藍(lán)色變黃色,如未出現(xiàn)統(tǒng)一的顏色變化,用手輕輕拍板,使其徹底混勻,20分鐘內(nèi)進(jìn)行下一步驟
  22. 酶標(biāo)儀450nm處讀數(shù)

結(jié)果計(jì)算在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為X軸,相應(yīng)的OD值為Y軸,用四參數(shù)或?qū)?shù)-對(duì)數(shù)法繪制最合適的標(biāo)準(zhǔn)曲線。濃度與OD值成反比關(guān)系,隨著標(biāo)準(zhǔn)品濃度的增加,黃色強(qiáng)度就減少,即OD值減少
樣本濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取。如果樣本實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行了稀釋,則最后結(jié)果應(yīng)乘以相應(yīng)的稀釋因子
標(biāo)準(zhǔn)曲線為逆向S型曲線 
附:采用全自動(dòng)酶標(biāo)儀檢測(cè),只需檢測(cè)前設(shè)置好酶標(biāo)儀的相關(guān)參數(shù),如坐標(biāo)參數(shù)(線性,半對(duì)數(shù))和計(jì)算方式參數(shù)(三次回歸、四參數(shù)或雙對(duì)數(shù)曲線方程),即可直接得到結(jié)果。

 貯存

收到貨后貯存于4℃

  1. 強(qiáng)烈建議盡快使用配制的試劑
  2. 1X緩沖液貯存于4℃
  3. 將不用的微孔板放回至密封袋內(nèi)密封起來(lái),貯存于4℃
  4. 已稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品,生物標(biāo)記物,抗體和HRP貯存于4℃

樣本采集的建議

血液采集

用含有EDTA的采血管采集血液,每管可裝7ml,采到了抗凝血液后立即搖晃幾次,將血液從采血管轉(zhuǎn)至含抑肽酶的離心管,不斷搖晃,抑制蛋白酶活性,1600xg轉(zhuǎn)速,4℃下離心15min,,收集血漿,血漿樣本可在-70℃下保存1個(gè)月。如果采血管可用于離心,可直接將抑肽酶加入至采血管內(nèi)。

血漿中提取多肽

  1. 用等量的緩沖液A酸化血漿,如1ml的血漿加入1ml的緩沖液A,混勻,6000-17000xg下,4℃離心20min
  2. 分離柱內(nèi)含200mg的C18,依次用緩沖液A(3ml ,3次)和緩沖液B(1ml,1次),使其平衡

注意:步驟3-5中不能對(duì)分離柱施加任何壓力

  1. 將酸化的血漿倒入至預(yù)平衡的C18分離柱內(nèi)
  2. 用緩沖液A(3ml,2次)慢慢洗柱,倒去洗液
  3. 用緩沖液B(3ml,1次)慢慢洗提多肽,收集至塑料管內(nèi)
  4. 用離心濃縮機(jī)或其他方法將洗提液蒸干
  5. 將抽提物直接貯存于-20℃,并盡快進(jìn)行試驗(yàn),用1X的緩沖液直接配制。如果多肽濃度不在檢測(cè)范圍內(nèi),就直接進(jìn)行稀釋或濃縮

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