糖化血紅蛋白儀標(biāo)準(zhǔn)操作流程

第一步：取下檢測(cè)筆（Pen）的蓋帽，將其插入筆架中。

第二步：按下 ON/Select鍵開(kāi)機(jī)，屏幕顯示“Adjusting……（自行調(diào)整）”，此過(guò)程不要觸動(dòng)筆。發(fā)出一聲鳴叫表示調(diào)整正確，然后出現(xiàn) “Calibrate（校正）”；兩聲鳴叫表示調(diào)整錯(cuò)誤并顯示“Adjust error”。該過(guò)程約需要30秒左右的時(shí)間，請(qǐng)等待。

第三步：按下 Enter 鍵，當(dāng)顯示信息“Place pen…”時(shí)將筆從插孔中取下，放在白 板上進(jìn)行校正，發(fā)出一聲鳴叫并出現(xiàn)“Enter test”字樣說(shuō)明校正完畢。

第四步：按下 Enter 鍵，會(huì)出現(xiàn)“Test：D-Dimer New”。[ 此時(shí)按下Select鍵，會(huì)依次出現(xiàn)“CRP wholeblood（全血CRP）”、“CRP serum/plasma（血清 CRP）”、“HbA1c（糖化血紅蛋白）”等項(xiàng)目。]

第五步：選定所檢測(cè)的項(xiàng)目后，按下 Enter鍵，即可進(jìn)行測(cè)試。

第六步：測(cè)試完畢，同時(shí)按下 Enter＋Quit 鍵關(guān)機(jī)。 或10分鐘之內(nèi)不進(jìn)行任何操作，儀器將自動(dòng)關(guān)機(jī)。

 

糖化血紅蛋白SOP第一步：沉淀血紅蛋白：將5μl 全血添加到裝有R 1 / 試劑的離心管內(nèi)，混勻。靜置2 分鐘，最多3 分鐘。

第二步：加樣本：再次混勻以便得到均勻的懸浮液, 用加樣器準(zhǔn)確向檢測(cè)卡孔內(nèi)添加2 5μl 懸浮液，讓反應(yīng)混合物充分浸潤(rùn)薄膜約 10 秒鐘。

第三步：加R2/ 洗 液：向反應(yīng)孔內(nèi)添加25μl R 2/ 洗 液。讓洗 液充分浸潤(rùn)薄膜10 秒鐘。

第四步：讀數(shù)：5 分鐘之內(nèi)，利用讀數(shù)儀讀取結(jié)果。

 

第一步：預(yù)清洗：吸取5 0μl R 2/ 洗滌液加入T D / 檢測(cè)卡反應(yīng)孔內(nèi)，讓洗滌液充分浸潤(rùn)孔內(nèi)薄膜，注意勿使加樣頭觸及反應(yīng)孔膜。

第二步：加樣本：向反應(yīng)孔內(nèi)加入5 0μl 檸檬酸鹽抗凝的無(wú)血小板血漿樣本 質(zhì)控品，樣本應(yīng)在5 0 秒內(nèi)滲入孔內(nèi)。

第三步：加R 1/ 偶聯(lián)液：向反應(yīng)孔加入5 0μl R 1/ 偶聯(lián)液，加入前須將偶聯(lián)液瓶顛倒兩次使其混勻。偶聯(lián)液應(yīng)在5 0 秒內(nèi)滲入卡內(nèi)。

第四步：洗滌：向檢測(cè)卡的孔內(nèi)添加5 0μl R2 洗滌液。

第五步：讀數(shù)：當(dāng)洗滌液完全被薄膜吸收時(shí)，2分鐘內(nèi)用讀數(shù)儀讀取結(jié)果。

批內(nèi)質(zhì)控: 陽(yáng)性質(zhì)控用于證實(shí)試劑盒的有效性和實(shí)驗(yàn)操作的正確性。測(cè)定值應(yīng)在瓶簽標(biāo)示范圍內(nèi)。

注意事項(xiàng): 1、 加樣應(yīng)垂直放置于薄膜上方1 厘米處。 2、盡量避免毛細(xì)管內(nèi)產(chǎn)生氣泡，避免毛細(xì)管外部殘留標(biāo)本

3、避免薄膜上產(chǎn)生氣泡，勿用加樣頭碰觸薄膜。

 

 

第一步：樣本稀釋：將樣本或陽(yáng)性質(zhì)控品加入一個(gè)5μl 的玻璃毛細(xì)管內(nèi)，再將此毛 管投入裝有

第二步：R 1/ 稀釋液的離心管內(nèi)；也可準(zhǔn) 確移取5μl 樣本或陽(yáng)性質(zhì)控品，加入裝有R 1/ 稀釋液的離心管內(nèi)，蓋上蓋充分混勻1 0 秒鐘。

第三步：加樣本：將5 0μl 稀釋過(guò)的樣本或陽(yáng)性質(zhì)控品添加到T D / 檢測(cè)卡孔內(nèi)，讓樣本充分浸潤(rùn)薄膜約3 0 秒鐘。

第四步：加R 2/聯(lián)液：向反應(yīng)孔內(nèi)加一滴R 2 ，讓其充分浸潤(rùn)薄膜約3 0 秒鐘。

注意：滴量瓶應(yīng)垂直放置于薄膜上方1 厘米處。

第五步：加R 3/ 洗滌液：向反應(yīng)孔內(nèi)加一滴R 3 ，讓其充分浸潤(rùn)薄膜約2 0 秒鐘。

第六步：讀數(shù)：5 分鐘之內(nèi)，利用讀數(shù)儀讀取結(jié)果。

 

第一步：樣本稀釋：將5 0 u l 尿液樣本或質(zhì)控品加入裝有R 1 / 稀釋液的離心管內(nèi)，充分混勻。

第二步：加樣：將5 0μl 稀釋過(guò)的樣本或質(zhì)控品添加到T D / 檢測(cè)卡孔內(nèi)，讓樣本充分浸潤(rùn)薄膜約5 0 秒鐘。

第三步：加R2/ 偶聯(lián)液：向反應(yīng)孔內(nèi)加50μl R 2/ 偶聯(lián)液，讓試劑充分浸潤(rùn)薄膜約50 秒鐘。

第四步：加R3/ 洗滌液：向反應(yīng)孔內(nèi)加50μl R 3/ 洗滌液，讓其充分浸潤(rùn)薄膜約50 秒鐘。

第五步：讀數(shù)：反應(yīng)5 分鐘之內(nèi)，利用讀數(shù)儀讀取結(jié)果。