正常大鼠原代主動脈平滑肌細胞培養(yǎng)

 

 

1、培養(yǎng)基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement

2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO

3、洗滌液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S

4、染色液： 0.4% Trypan Blue

5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit

6、檢測試劑：肌動蛋白、a-SMA或Desmin抗體，熒光標記二抗，4%多聚甲醛

 

 

1、培養(yǎng)皿

2、培養(yǎng)瓶

3、直剪和眼科剪

4、眼科鑷和止血鉗

5、玻璃滴管

6、燒杯

7、15ml離心管

                                                   

 

 

成年大鼠，麻醉，無菌獲取主動脈血管

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1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌血管，剝去血管外膜外附著的組織

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縱向剪開血管，內膜向上，用鈍鑷子橫向刮動血管內膜，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）反復洗滌。

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用鑷子橫向刮動血管，刮下來中膜層，收集中膜用PBS洗滌，加入少量培養(yǎng)基（PriCells），將血管剪切為1×1mm³的小塊，1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次

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組織塊中加入消化液（PriCells），轉至15ml離心管中于37℃水浴恒溫消化15min，間隔2-3min搖動，靜置1min，收集消化液，重復消化3-4次。

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收集消化液，加入消化終止液（PriCells）終止反應

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離心，1000rmp,10min，棄去上清

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重懸，計數細胞

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接種密度以5 × 10⁵個/ml

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培養(yǎng)37℃，5%CO₂

 

 

1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。

 

2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥麻醉，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。

 

3、材料預處理：將獲取的血管放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除血管外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。

 

4、除去內皮細胞：將血管縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。

 

5、分離中膜：將去掉內膜的血管，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。

 

6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。

 

7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。

 

8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數細胞。

 

9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。

 

10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。

 

 

1、顯微鑒定：相差顯微鏡下，可見細胞呈長梭狀，具備良好的透光性。細胞之間呈現典型的波峰波谷樣生長，有接觸抑制的特點。

 

2、免疫組織化學鑒定 ：利用肌動蛋白、a-SMA或Desmin免疫熒光染色鑒別平滑肌細胞。

1)        細胞爬片。將洗凈的蓋玻片放入6孔培養(yǎng)板中，接種細胞為3×104個/孔，48小時候細胞可以長滿，用鑷子取出鋪滿細胞的蓋玻片備用。

2)        細胞固定：用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌細胞，之后放入4%多聚甲醛中，固定10min，空氣中自然干燥。

3)        特異性抗體：按照說明書稀釋比要求稀釋抗體，加入抗體，放置37℃孵育60min。

4)        洗滌：1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次 × 15 分鐘，晾干。

5)        標記性抗體：加入熒光標記抗體，37℃孵育30min。

6)        洗滌：1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次 × 15 分鐘，晾干。

7)        封片：封片劑封片。

8)        鏡檢：熒光顯微鏡下觀察，平滑肌細胞胞質呈現較強棕紅色熒光。

 

 

1、為了保持細胞活力，大鼠適宜采用藥物麻醉后取材。大鼠應嚴格消毒，無菌解剖，打開胸腔后換取另一套器械獲取主動脈血管。

 

2、注意盡可能洗滌凈血管內的殘血，避免血細胞及某些血清成分對細胞貼壁的影響。

 

3、血管由內膜層，中膜層和外膜層三層膜結構構成，而血管平滑肌細胞主要分布在血管中膜層，采用機械刮除法去掉內膜后再獲取中膜以分離細胞，從血管內膜面刮下的細胞可以收集計數，培養(yǎng)主動脈血管內皮細胞。

 

4、酶消化法分離血管平滑肌細胞，酶消化過度容易損傷細胞，影響平滑肌細胞的貼壁，因此消化過程中應針對所分離的細胞源組織的構成，選擇適宜的酶，并嚴格掌握好酶的消化濃度和消化時間。

 

5、嚴格控制細胞培養(yǎng)條件。包括細胞培養(yǎng)用液（培養(yǎng)基，生長因子，血清，抗生素）的質量，濃度。

 

6、傳代培養(yǎng)細胞接種量為5×10⁴個（25 cm²培養(yǎng)瓶），細胞倍增時間為48小時。細胞傳代培養(yǎng)最佳為5-8代， 傳代次數增加，細胞體積增大，細胞間易相互融合，界限不明朗，細胞貼壁牢固，傳代消化時間會有所延長。