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現階段藥品申報瓶頸是雜質研究。解釋雜質譜，并制定質量標準，控制工藝雜質和藥典雜質是廣大客戶的要求。
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最后更新：2015-01-14
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中試規(guī)模設備：提取回收、濃縮干燥、合成發(fā)酵、陶瓷膜過濾、高效分離系統(tǒng)等，產品純度最高可達99%。
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從麒麟菜中提取分離具有潛在抗腫瘤活性的蕨藻紅素，研發(fā)提取分離工藝，小試及質量標準，并推廣到中試生產，...
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現階段藥品申報瓶頸是雜質研究。我公司對頭孢類藥物雜質進行制備和分離純化工藝開發(fā)，對制備化合物進行鑒定...
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承接新藥和仿制藥的雜質分離純化、結構鑒定和含量方法制定合作項目技術服務；承接化學藥物雜質的訂制技術服...
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不同廠家生產的起始原料及中間體由于合成工藝、收率、質控方法不一有可能導致產品中雜質的含量和種類不一。...
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