BMG酶標儀發(fā)布缺血再灌注損傷機制研究新方案

瀏覽次數(shù)：11408　發(fā)布日期：2018-7-17　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

缺血再灌注損傷（IRI）往往與致命性疾病相關(guān)聯(lián)，如腦缺血，中風、心肌梗塞和癌癥等疾病都能引起供血受阻，從而導致氧氣（O₂）和營養(yǎng)供應(yīng)減少，引起細胞損傷；而富氧血液流通恢復后，過多活性氧，所引起的細胞損傷，比氧氣和營養(yǎng)缺乏更為嚴重。缺血再灌注損傷早已成為臨床醫(yī)學不可忽視的研究問題。

以往針對IRI的研究，更多采用小鼠模型來做。然而針對相關(guān)分子機制問題，同時建立體外細胞IRI模型也已成為不可或缺的研究工具，如針對腦缺血和心肌缺血研究建立的IRI模型。傳統(tǒng)IRI模型研究方法：

小鼠模型：操作繁瑣，通量低，無法在分子細胞生物學層面研究
細胞模型：通常需要手動密封或開放細胞培養(yǎng)環(huán)境，或者通過酶反應(yīng)降低氧含量，來模擬IRI氣體環(huán)境

這些方法不僅在氧氣控制方式上不夠精確，更無法實現(xiàn)實時監(jiān)測氧氣真實濃度及檢測IRI模型構(gòu)建效果，并且無法實時對各項代謝相關(guān)生理指標進行同時檢測。

德國BMG公司全新氣體濃度調(diào)控模塊（ACU），首次在高靈敏度，高靈活性多功能酶標儀CLARIOstar上滿足IRI模型氣體環(huán)境調(diào)控要求。配備ACU的CLARIOstar不僅能夠提供穩(wěn)定的O2和CO2 分壓，還可唯一實現(xiàn)自動化的快速缺氧及復氧。全新的ACU可實現(xiàn)O₂和CO₂分壓獨立，自動，程序化調(diào)控�？稍诒３諧O₂分壓穩(wěn)定下，快速創(chuàng)造缺氧環(huán)境，任意可調(diào)低氧維持時間，之后更是唯一可實現(xiàn)超快速復氧（如圖1所示，30min以內(nèi)就可從低氧恢復到環(huán)境氧）。

圖1，CLARIOstar ACU模擬IRI氣體環(huán)境

這種通過在多功能酶標儀中構(gòu)建諸如缺氧再灌注或腫瘤缺氧狀態(tài)等疾病模型的強大功能，對活細胞體外研究可提供極大幫助。結(jié)合CLARIOstar其他高靈敏度多功能模塊同時運行特色，CLARIOstar-ACU為在分子細胞層面進行IRI機制研究，多參數(shù)同時監(jiān)測（胞內(nèi)氧含量，鈣波動，膜電位，或活性氧，細胞增值和細胞凋亡等相關(guān)指標；如圖2所示，胞內(nèi)氧，活性氧和膜電位，在氣體模擬缺血再灌注條件下，多參數(shù)同步實時監(jiān)測），IRI高通量藥物篩選提供了最理想的研究工具。