Cell:應(yīng)用Arraystar LncRNA芯片研究乳腺癌發(fā)新文章
德克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心的楊柳青（Liuqing Yang, 音譯）課題組長(zhǎng)期致力于乳腺癌研究，應(yīng)用美國(guó)Arraystar公司的LncRNA芯片，發(fā)現(xiàn)lncRNA-BCAR4特異表達(dá)，并參與Hedgehog信號(hào)通路，相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)lncRNAs在侵襲性乳腺癌進(jìn)展中發(fā)揮了調(diào)控作用，給腫瘤生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移開(kāi)了遺傳綠燈。這一研究結(jié)果（lncRNA Directs Cooperative Epigenetic Regulation Downstream of Chemokine Signals）發(fā)表在最新一期的《Cell》雜志(IF=33.116)。
以往報(bào)道表明，長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNAs）與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展有關(guān)，但其在癌癥轉(zhuǎn)移和腫瘤生長(zhǎng)中的相關(guān)機(jī)制仍然知之甚少。通過(guò)Arraystar lncRNA芯片篩查，楊博士課題組發(fā)現(xiàn)lncRNA-BCAR4在乳腺癌病人組織中表達(dá)顯著上升，并隨著腫瘤轉(zhuǎn)移，上升趨勢(shì)明顯。在小鼠、人類組織和細(xì)胞系的相關(guān)研究中，楊博士課題組發(fā)現(xiàn)BCAR4是GLI2控制的基因激活的必要條件。這是研究人員首次了解乳腺癌中l(wèi)ncRNAs與hedgehog這一經(jīng)典信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的聯(lián)系。這一發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步證明lncRNAs是癌癥形成和發(fā)展中一類新型作用因子。
該研究中，楊博士課題組首次利用鎖核酸（locked nucleic acids, LNA）修飾的核苷酸衍生物，靶向性抑制lncRNA-BCAR4，強(qiáng)有力地抑制了乳腺癌轉(zhuǎn)移�！捌駷橹惯�未確證過(guò)在乳腺癌中的lncRNAs治療靶點(diǎn)。在我們的研究中，目的是通過(guò)利用基于LNAs的治療方法來(lái)確定它們的潛力�！� 該報(bào)道是國(guó)際上首次以lncRNA為治療靶點(diǎn)的抗癌新興療法的嘗試和可喜結(jié)果，表明lncRNAs新興抗癌藥物的重要靶點(diǎn)。LNA是一種經(jīng)過(guò)修飾的核苷酸衍生物，在藥學(xué)研究領(lǐng)域引起了人們的廣泛關(guān)注,有希望成為分子水平治療各種疾病的新突破口。
Arraystar LncRNA芯片為L(zhǎng)ncRNA研究領(lǐng)域的先驅(qū)和領(lǐng)導(dǎo)者�？党缮锸茿rraystar公司中國(guó)地區(qū)唯一代理商。迄今為止，康成客戶采用Arraystar LncRNA芯片已發(fā)表SCI論文已70余篇，其中多篇文章發(fā)布在Cancer Cell, Mol Cell, Cell Host & Microbe ，Hepatology, Blood, EMBO J等國(guó)際頂尖雜志上。
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