人二倍體細(xì)胞來源于正常人胚胎,為人源有限傳代系,在傳代過程中保持二倍體核型,避免了傳代細(xì)胞生產(chǎn)所帶來的致癌性風(fēng)險,具有較高安全性,也較原代動物細(xì)胞外源因子傳播風(fēng)險更低,因此被廣泛應(yīng)用于疫苗生產(chǎn)。人二倍體細(xì)胞狂犬病疫苗更是被WHO譽為狂犬病疫苗金標(biāo)準(zhǔn),具有免疫原性好、起效速率快、安全性好、免疫持續(xù)時間長等優(yōu)點。
中生天信和針對人二倍體細(xì)胞開發(fā)了 ToCell® HDC SLM-A低血清細(xì)胞培養(yǎng)基,無動物源成分,可適用于MRC5細(xì)胞和2BS細(xì)胞的低血清高密度貼壁培養(yǎng)。
HDC SLM-A細(xì)胞培養(yǎng)基
HDC SLM-A細(xì)胞培養(yǎng)基的特點
◆ 更低的血清添加量
◆ 無動物源成分
◆ 更快的生長速度
◆ 提高生產(chǎn)效率
HDC SLM-A細(xì)胞培養(yǎng)基的應(yīng)用
適用于人二倍體細(xì)胞低血清高密度貼壁培養(yǎng)環(huán)境,并滿足水痘、狂犬、乙腦、甲肝等疫苗工藝生產(chǎn)需求。
人二倍體細(xì)胞低血清培養(yǎng)工藝
方瓶培養(yǎng)
以2BS細(xì)胞為例:
(1)接種密度:4.5×10
6cells/T75。
(2)培養(yǎng)液:30ml。
(3)傳代時間:72-96h。
(4)傳代依據(jù):細(xì)胞在方瓶中長成致密單層后進行傳代。
(5)培養(yǎng)液pH:不得低于7.0。
細(xì)胞工廠培養(yǎng)
細(xì)胞復(fù)蘇后從方瓶擴增至細(xì)胞工廠,一個5層細(xì)胞工廠接種100×10
6cells(按3×10
4cells/cm
2),加培養(yǎng)液150-200ml/層,培養(yǎng)3-4天,待細(xì)胞長成致密單層后進行傳代。
細(xì)胞工廠傳代:
(1)緩慢棄去細(xì)胞工廠中的培養(yǎng)液,加入PBS潤洗1-2遍。
(2)棄去PBS后加入約25ml/層0.25%胰酶溶液(若使用無EDTA的胰酶,可適當(dāng)延長消化時間)。
(3)充分浸潤細(xì)胞1-2min后,棄去胰酶,將細(xì)胞工廠置于37℃溫箱5-6min。
(4)鏡檢90%以上細(xì)胞均變圓變亮后拍打細(xì)胞工廠,使細(xì)胞分散。
(5)再加入新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,并晃動細(xì)胞工廠,使細(xì)胞從細(xì)胞工廠完全脫落。
(6)將重懸好的細(xì)胞倒入無菌容器混勻后取樣計數(shù),進行下一步擴增、培養(yǎng)。
注意事項
(1)保證細(xì)胞來源可靠,并檢測無支原體及外源病毒污染。
(2)人二倍體細(xì)胞連續(xù)傳代次數(shù)有限,需采用低代次細(xì)胞用于實驗。
(3)每次傳代使用新的方瓶、細(xì)胞工廠。
(4)棄液時,盡量棄于滅菌容器中,減小污染風(fēng)險。
(5)細(xì)胞工廠接種需加入培養(yǎng)基充分混勻細(xì)胞,保證每層細(xì)胞數(shù)相對均勻。
(6)培養(yǎng)過程中觀察細(xì)胞時盡可能不要過度晃動細(xì)胞工廠,防止已貼壁的細(xì)胞有局部脫落可能。
異常處理
(1)培養(yǎng)過程中盡可能分開進行種細(xì)胞傳代。
(2)如遇細(xì)胞培養(yǎng)中培養(yǎng)液渾濁,請選擇當(dāng)天不進行細(xì)胞實驗的房間進行取樣鏡檢,鏡檢下有明顯游動的微生物則很可能是細(xì)菌污染,若不是特別明顯可取一些培養(yǎng)液在TSA平板中培養(yǎng)24-72h觀察。
(3)如遇培養(yǎng)液清澈,但細(xì)胞生長明顯受限或死亡,請選擇當(dāng)天不進行細(xì)胞實驗的房間進行取樣,進行支原體或外源病毒檢測。
(4)確定污染后務(wù)必棄去所有污染細(xì)胞、停用使用中的培養(yǎng)基,對實驗環(huán)境進行徹底消毒滅菌后再進行下批實驗。
關(guān)于中生天信和
中生天信和——國藥集團·中國生物旗下子公司,致力于為中國生物制藥產(chǎn)業(yè)提供領(lǐng)先的生物制藥過程支撐技術(shù),提升中國生物制藥上游原材料以及裝備的自主可控能力,加快生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
【核心優(yōu)勢業(yè)務(wù)】
個性化細(xì)胞培養(yǎng)基開發(fā)與生產(chǎn)
生物反應(yīng)器自主設(shè)計與制造
生物制藥過程工藝技術(shù)開發(fā)
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