榮昌生物CEO房健民博士表示:“百奧賽圖高效的基因編輯平臺(tái)、規(guī);膭(dòng)物生產(chǎn)平臺(tái)、和經(jīng)驗(yàn)豐富的體內(nèi)外藥理藥效平臺(tái)在各自的領(lǐng)域出類拔萃,以此為支撐并加以整合的抗體開發(fā)平臺(tái)更是在藥物發(fā)現(xiàn)、篩選方面具有明顯優(yōu)勢(shì)。全人抗體小鼠RenMab的問世及Beacon單細(xì)胞篩選系統(tǒng)的引入,使得百奧賽圖一站式抗體藥物研發(fā)平臺(tái)獨(dú)具一格。其“千鼠萬抗”計(jì)劃將實(shí)現(xiàn)諸多困難靶點(diǎn)抗體的開發(fā),有著難以比擬的優(yōu)勢(shì)。相信百奧賽圖高效率、規(guī);难邪l(fā)體系,與專注于創(chuàng)新生物新藥開發(fā)的榮昌生物在工藝開發(fā)、生產(chǎn)管理方面的經(jīng)驗(yàn)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,能夠形成優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)。希望通過雙方的戰(zhàn)略合作促成一系列創(chuàng)新抗體藥物早日面世,使廣大病患早日受益。”
百奧賽圖CEO沈月雷博士表示:“榮昌生物專注于創(chuàng)新生物新藥的研發(fā)創(chuàng)制及產(chǎn)業(yè)化,在抗體和融合蛋白、抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC) 和雙功能抗體領(lǐng)域均擁有豐富產(chǎn)品管線,兩大核心技術(shù)平臺(tái)——CHO細(xì)胞表達(dá)和ADC抗體-藥物偶聯(lián)平臺(tái)均為世界先進(jìn)水平,其中新藥RC48是我國(guó)率先進(jìn)入臨床試驗(yàn)的ADC新藥。榮昌生物高水平的工藝開發(fā)生產(chǎn)及規(guī)模化的生產(chǎn)管理體系,將賦能百奧賽圖在臨床前抗體藥物研發(fā)的能力,實(shí)現(xiàn)合作共贏。雙方的戰(zhàn)略合作將產(chǎn)生一系列全人創(chuàng)新抗體藥物,最終造福于病患”。
關(guān)于百奧賽圖
經(jīng)過10多年的發(fā)展,百奧賽圖逐漸完成了從純技術(shù)服務(wù)公司向以新藥合作開發(fā)為主的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)變。在全人抗體系列小鼠模型RenMab、RenLite、RenNano基礎(chǔ)上,百奧賽圖打造了一個(gè)包括單細(xì)胞抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)在內(nèi)的快速高效的抗體開發(fā)平臺(tái),同時(shí)依托公司強(qiáng)大的基因編輯模型制備平臺(tái)、規(guī);膭(dòng)物繁殖與供應(yīng)平臺(tái)、高效率的動(dòng)物體內(nèi)體外藥效評(píng)價(jià)平臺(tái),形成了從靶點(diǎn)驗(yàn)證、全人抗體的快速開發(fā)及動(dòng)物體內(nèi)外藥理藥效評(píng)價(jià)到IND臨床申報(bào)的抗體藥物一站式研發(fā)體系。目前公司已經(jīng)與合作伙伴一起完成20多個(gè)抗體項(xiàng)目的臨床前研發(fā)工作,部分項(xiàng)目已經(jīng)成功完成國(guó)內(nèi)外臨床申報(bào)。百奧賽圖成立于2008年,目前擁有員工850余名,分別在北京、江蘇海門、上海和美國(guó)波士頓設(shè)有研發(fā)和服務(wù)基地。到2019底,公司與包括70% 全球Top 20的藥企在內(nèi)的2000多個(gè)客戶建立了不同的業(yè)務(wù)合作。百奧賽圖將與合作伙伴一起,助力全球藥企加快藥物研發(fā),滿足患者的醫(yī)療需求,為更好的人類健康而努力。
關(guān)于榮昌生物
榮昌生物制藥(煙臺(tái))有限公司成立于2008年,致力于創(chuàng)新生物技術(shù)和生物新藥的開發(fā),取得了令人矚目的成績(jī)。先后被認(rèn)定為“國(guó)家綜合性新藥研發(fā)技術(shù)大平臺(tái)(山東)產(chǎn)業(yè)化示范企業(yè)”、“國(guó)家(企業(yè))創(chuàng)新藥物孵化基地”。已承擔(dān)了國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)課題7項(xiàng)和“863”課題1項(xiàng)。目前共有8個(gè)抗體類生物一類新藥在研,其中2個(gè)處于臨床研究階段,6個(gè)處于臨床前研究階段,進(jìn)展良好。公司建立了CHO細(xì)胞高效表達(dá)系統(tǒng)平臺(tái)和抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物共性技術(shù)平臺(tái),成功開發(fā)了我國(guó)首個(gè)進(jìn)入臨床研究的ADC新藥,“RC48” 。目前榮昌生物具有抗體藥物大規(guī)模生產(chǎn)5大功能模塊和ADC新藥創(chuàng)制4大核心技術(shù),形成了從基因克隆、細(xì)胞庫(kù)建立、小試表達(dá)、中試放大直到規(guī);a(chǎn)的新藥開發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系。千升級(jí)一次性生物反應(yīng)器中蛋白表達(dá)量已超過3g/L,達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先、國(guó)際先進(jìn)水平。公司通過積極吸引人才,完善創(chuàng)新研發(fā)、工藝和放大、GMP生產(chǎn)管理、歐美藥品質(zhì)量管理及新藥注冊(cè)等平臺(tái)建設(shè),優(yōu)化了細(xì)胞系開發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達(dá)、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),可以成功開展國(guó)內(nèi)外生物新藥臨床申報(bào)、臨床試驗(yàn)、以及商業(yè)化生產(chǎn)。