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創(chuàng)騰獲CIO峰會“醫(yī)藥最佳實驗室信息化服務商”大獎

瀏覽次數:5253 發(fā)布日期:2019-9-18  來源:創(chuàng)騰科技官網

2019年8月22-23日,以“重構組織數字化能力,開啟數字醫(yī)藥新時代”為主題的PCS 2019第二屆中國醫(yī)藥CIO峰會在上海舉行,本屆峰會邀請了百家知名醫(yī)藥企業(yè)信息化負責人助陣,匯聚300位先進企業(yè)代表、IT互聯(lián)網及信息化專家。創(chuàng)騰科技作為生命科學領域和藥物設計研究信息化建設的開拓者和創(chuàng)新者再次受邀參會,與醫(yī)藥行業(yè)專家一起深度揭曉云計算、大數據、人工智能等新一代信息技術在醫(yī)藥行業(yè)的實際應用,全方位洞悉醫(yī)藥行業(yè)的信息化發(fā)展。
 

本次峰會同期舉辦了發(fā)起了醫(yī)藥行業(yè)首屆“智鶴杯”評選及頒獎典禮,創(chuàng)騰科技憑借在生命科學領域近20年的專業(yè)信息化服務能力,獲頒重量級獎項“2019年度醫(yī)藥最佳實驗室信息化服務商”。同期獲得“智鶴杯”其他獎項的還有碧迪醫(yī)療、恒瑞醫(yī)藥、哈藥集團、海思科醫(yī)藥集團等國內外知名企業(yè)及企業(yè)代表。
 

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 在本次會議上,創(chuàng)騰科技CTO馮華先生還為與會嘉賓帶來了以《淺談“數據中臺”在醫(yī)藥研發(fā)信息化中的應用——連接數字化研發(fā)到智能化研發(fā)的橋梁》為主題的演講。針對醫(yī)藥行業(yè)的信息化、智能化發(fā)展作出了成熟的經驗分享,吸引了眾多參會代表的關注。

 

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演講亮點:

研發(fā)創(chuàng)新的智能化之路

針對藥物研發(fā)的信息化建設,馮華表示,研發(fā)信息化經歷了從1.0無紙化到2.0整合到3.0高度自動化再到4.0智能化的轉變。如何基于研發(fā)數據實現智能化創(chuàng)新成為當下制藥企業(yè)的關注重點,打個比方:數字化只是為實驗室信息化建設提供了基本的食材,智能化則制作了一頓精美的大餐。這其中包括以下關鍵內容:

1、數  據:利用電子實驗記錄系統(tǒng)實現實驗記錄無紙化、結構化

2、信  息:研發(fā)過程和數據要標準化

3、標  準:應建立標準化的研發(fā)流程

4、知  識:要將研發(fā)流程進行集成

5、智  能:研發(fā)數據要進行整合與分析。即基于研發(fā)大數據時代的仿真模擬與數據挖掘、基于研發(fā)數據的人工智能創(chuàng)新預測和基于規(guī)范化研發(fā)數據實現對研發(fā)進程和研發(fā)質量的管理和控制。
 

藥物研發(fā)信息化進入“后電子實驗記錄”時代

電子實驗記錄可以簡化日常的實驗室工作管理需要,來保證準確及時地對知識成果進行存檔和管理。“前電子實驗記錄”時代存在研發(fā)模塊不完整、基礎構架不統(tǒng)一、數據采集與應用不流暢等缺陷。那么,“后電子實驗記錄”時代首先需要關注的問題就是項目管理模塊、試劑管理模塊、化合物管理模塊、儀器生命周期管理模塊等不同研發(fā)模塊的補充;其次是通過底層統(tǒng)一、權限統(tǒng)一、知識庫的構建來統(tǒng)一底層基礎架構;最后利用移動應用對數據進行實時采集,借助移動化/云端化改造為藥物研發(fā)信息化提供舒心的使用環(huán)境。
 

智能化研發(fā)平臺的核心功能

——依托數據中臺進行智能化研發(fā)平臺的建設
 

數據中臺的概念正不斷深入多個領域,在醫(yī)藥信息化方面也不例外。馮華表示,從“數字化研發(fā)”到“智能化研發(fā)”的關鍵橋梁就是數據中臺。數據中臺可以整合不同維度的主題數據,企業(yè)通過數據源分析、業(yè)務邏輯分析、整體架構及功能分析建設數據中臺,即可利用大數據技術,對內外部海量數據統(tǒng)一進行采集、計算、存儲,并使用統(tǒng)一的數據規(guī)范進行管理。
 

智能化研發(fā)平臺的核心功能就是依托數據中臺進行智能化研發(fā)平臺的建設。那么如何將“數據中臺”與前述數馮華為現場與會者展示了基于人工智能技術的研發(fā)平臺——MaXFlow,也即實現智能化的核心模塊。MaXFlow具有流程化、大規(guī)模計算、模擬方法、數據中臺對接及數據挖掘的功能特點。它提供了多種數據分析方法和多種構建模型方法,企業(yè)可以自主選擇訓練集數據、模型類型、設置模型參數進行模型構建,再通過訓練集和測試集驗證模型。同時MaXFlow設置了模型檢索區(qū)、模型庫方便進行模型管理。在MaxFlow中,點擊具體模型即可查看模型信息。
 

在此平臺中,企業(yè)可以通過電子實驗記錄(EDM)進行數據采集、利用數據中臺進行數據清洗和主題數據篩選、再利用MaxFlow進行數據建模和智能預測,整個過程可以形成閉環(huán),將數據中臺+MaXFlow聯(lián)合,共同打造智能研發(fā)實驗室。
 

報告結束后,眾多醫(yī)藥企業(yè)的參會代表來到創(chuàng)騰科技展臺與技術專家做了深入交流與咨詢,并且期待與創(chuàng)騰的合作和更進一步的交流。創(chuàng)騰科技在此對各位醫(yī)藥行業(yè)專家的認可表示衷心地感謝,感謝大家對于創(chuàng)騰科技的關注與信任。未來創(chuàng)騰科技將繼續(xù)努力打造更靈活、更專業(yè)、更便捷的信息智能化工具,為醫(yī)藥行業(yè)的信息化發(fā)展貢獻更多的力量。
 

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平臺簡介
 


專注研發(fā)·創(chuàng)新賦能

iLabPower 研發(fā)創(chuàng)新平臺

iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺是以實驗過程數據管理為核心的數字化平臺,通過對研發(fā)項目、實驗數據、實驗室資源的多維度管理,優(yōu)化企業(yè)研發(fā)流程、促進研發(fā)協(xié)作,實現“數據”到“知識”的積累,全面提升企業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新能力及管理效能。采用自動化的數據采集及大數據分析技術,iLabPower幫助企業(yè)快速整合和處理海量數據,發(fā)掘更多數據利用價值。
 

人工智能 · 仿真模擬

MaXFlow模擬設計平臺

面向生命科學領域和藥物設計生物大分子研究的綜合性分子建模和模擬平臺?蔀樯锎蠓肿、分子模擬和計算化學、基于靶標結構藥物、配體藥物等領域提供模擬功能,為科研工作人員提供了方便易用的蛋白質模擬、藥物設計及優(yōu)化工具。
 

質量合規(guī) · 智能制造

MobiLIMS質量合規(guī)平臺

伴隨醫(yī)藥行業(yè)改革,制藥企業(yè)由GMP認證、跟蹤檢查的監(jiān)管模式轉為以風險為導向的飛行檢查、跟蹤檢查、平行檢查等新型檢查模式,數據完整性、可靠性也成為FDA和CFDA的檢查重點。面對日趨復雜嚴密的數據管理要求,藥企將難以沿用傳統(tǒng)的紙質+人工管理方式來應對新藥申報及檢查認證,信息化質量管理將成為整個醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的大趨勢。

MobiLIMS質量合規(guī)平臺定位于為企業(yè)提供全面的信息化質量管理解決方案,實現質量管理的合規(guī)化、數字化、高效化、精細化,幫助企業(yè)穩(wěn)固質量管理體系框架,提高企業(yè)質量管理效能。

相關公司:創(chuàng)騰科技有限公司
聯(lián)系電話:021-51821768-219/021-51821768-213
E-mail:market@neotrident.com


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