閱微基因誠邀臨床基因檢測服務代理商

閱微基因技術(shù)有限公司（以下簡稱閱微基因）成立于2007年底，由國內(nèi)外多名從事生命科學研究的技術(shù)人員發(fā)起創(chuàng)辦，致力于基因檢測領(lǐng)域的技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)。閱微基因堅持產(chǎn)業(yè)報國的理念，以技術(shù)創(chuàng)新為基礎(chǔ)，為法醫(yī)和臨床領(lǐng)域提供高品質(zhì)的基因檢測產(chǎn)品及服務。

閱微基因擁有一支理論和實踐經(jīng)驗豐富的研發(fā)隊伍，在北京擁有現(xiàn)代化研發(fā)和檢測實驗室，建立了基于一代測序、高通量測序和熒光定量PCR技術(shù)的檢測平臺，各種研發(fā)設備齊全。同時，公司在江蘇省蘇州高新區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園建立了萬級GMP生產(chǎn)車間，在廣州科學城成立廣州閱微醫(yī)學檢驗所，對研發(fā)成果進行轉(zhuǎn)化、注冊申報、臨床檢測和生產(chǎn)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營為一體的高新生物科技企業(yè)。

 

閱微基因檢測服務在全國已全面開展，和多家大型三甲醫(yī)院建立業(yè)務關(guān)系。閱微基因正處于高速發(fā)展階段，為適應公司戰(zhàn)略規(guī)劃，現(xiàn)面向遼寧、吉林、黑龍江、內(nèi)蒙古、陜西、甘肅、寧夏、新疆、貴州、云南、河北、河南、湖北、江西等省區(qū)進行基因檢測服務招商，共同合作進行市場內(nèi)臨床診斷檢測服務的開展，公司將為合作者提供強大的市場支持及運營指導，歡迎致電咨詢。

檢測意義：1、所有結(jié)直腸癌、胃癌、子宮內(nèi)膜癌患者都需要做此項檢測以確定發(fā)病機制；2、是否與遺傳因素相關(guān)；3、化療藥物的敏感程度。

乳腺癌21基因檢測利用RT-qPCR技術(shù)，通過檢測16個腫瘤相關(guān)基因（增值、侵襲、her2和激素相關(guān)基因）和5個參考基因的表達情況，將檢測結(jié)果量化為復發(fā)評分，從而預測10年內(nèi)遠期復發(fā)風險和化療。

將使用靶向藥物的患者進行靶向藥物敏感性檢測。靶向藥物包括：西妥昔單抗、帕尼單抗、吉非替尼、厄洛替尼、西妥昔單抗+FOLFIRI(5FU)、易瑞沙、特羅凱、伊馬替尼、格列衛(wèi)、伊立替康等。

 

循環(huán)腫瘤DNA（Circulating tumor DNA, ctDNA）是一類大小約為120~200bp、由腫瘤細胞分泌的或腫瘤細胞破碎、凋亡后進入血液循環(huán)系統(tǒng)中的DNA片段。是一類具備廣泛應用前景的腫瘤標志物，可無創(chuàng)的用于腫瘤早期診斷、發(fā)展過程監(jiān)測、預后判斷、以及個性化用藥指導。

·無創(chuàng)、無損、實時、多次；

·當不能獲得腫瘤組織信息時，可以開展“液體活檢”；

·假陽性率低，靈敏度高，可用于腫瘤的早期診斷；

·能夠?qū)δ[瘤的演化和適應性改變進行監(jiān)控；

·能夠?qū)δ[瘤患者的治療效果進行實時監(jiān)控，并進行個性化的治療方案指導等。

 

覆蓋基因的熱點突變、插入/缺失、基因融合、基因擴增等變異類型。

 

92個基因變異分析；

FDA、CFDA批準的靶向藥物分析；

阿法替尼    卡博替尼      色瑞替尼     西妥昔單抗  克唑替尼    達沙替尼   厄洛替尼 Afatinib    Cabozantinib  Ceritinib    Cetuximab   Crizotinib  Dasatinib  Erlotinib   依維莫司    吉非替尼      �？颂婺�     伊馬替尼    拉帕替尼    樂伐替尼   尼洛替尼 Everolimus  Gefitinib     Icotinib     Imatinib    Lapatinib   Lenvatinib Nilotinib   帕唑帕尼    帕妥珠單抗    西羅莫司     索拉非尼    舒尼替尼    曲美替尼   曲妥珠單抗 Pazopanib   Pertuzumab    Sirolimus    Sorafenib   Sunitinib   Trmetinib  Trastuzumab   伏立諾他    恩雜魯胺      帕尼單抗     凡德他尼 Vorinostat  Enzalutamide  Panitumumab  Vandetanib

具有無創(chuàng)唐篩渠道的婦產(chǎn)科代理商。  

 

聯(lián)系人：樊斌

聯(lián)系電話：13426287738