賽多利斯網(wǎng)絡(luò)講座:利用平臺化技術(shù)加快藥物進入臨床

賽多利斯網(wǎng)絡(luò)講堂開講啦！
——百舸爭流-利用平臺化技術(shù)加快藥物進入臨床

來自“Global Data” 數(shù)據(jù)顯示，目前全球正在研究的生物制藥項目已達到10000個。然而，進入臨床實驗的在研項目，其上市比例則越來越低。在確保產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，縮短在研項目的研發(fā)周期、加速進入臨床階段，是藥物研發(fā)企業(yè)應(yīng)對激烈競爭的重要手段。

在上游工藝開發(fā)中，高效穩(wěn)定的克隆篩選平臺、高通量微型生物反應(yīng)器系統(tǒng)、可靠的產(chǎn)品質(zhì)量控制平臺、可進行規(guī)模性比擬放大的一次生物反應(yīng)器等，都是我們“加速進入臨床”不可或缺的重要因素。

我們的技術(shù)專家將為您帶來最新的技術(shù)進展及解決方案，以幫助您加快藥物研發(fā)進入臨床階段。該網(wǎng)絡(luò)講堂將聚焦以下五方面：

1. 現(xiàn)代藥物開發(fā)中面臨的機遇與挑戰(zhàn)
2. 為什么要在不同規(guī)模條件下進行克隆篩選？
3. 為何越來越多的企業(yè)選擇微型生物反應(yīng)器進行克隆篩選及工藝開發(fā)？
4. 為何說平臺化的質(zhì)量檢測技術(shù)能降低時間及資金成本？

本期課題講師

王延濤，分子病毒學(xué)碩士,中級工程師，賽多利斯中國資深上游應(yīng)用專家，在生物制藥領(lǐng)域擁有超過10年工作經(jīng)驗，與多個制藥企業(yè)攜手成功合作完成單克隆抗體及重組蛋白藥物的開發(fā)與申報；精通單克隆抗體及重組蛋白類藥物研發(fā),如克隆篩選平臺建立、特異性培養(yǎng)基優(yōu)化開發(fā)、工藝開發(fā)/優(yōu)化/驗證和項目申報等.同時,在制藥工藝的產(chǎn)品應(yīng)用優(yōu)化、一次性系統(tǒng)設(shè)計與驗證方案、制藥工藝與法規(guī)等方面具有深厚造詣。

本期課題時間

2017年7月4日 下午2點-3點

2017年7月7日 下午2點-3點

*本期網(wǎng)絡(luò)講堂提供兩個上課時間供您挑選，助您學(xué)習(xí)工作兩不誤

小貼士

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網(wǎng)絡(luò)講堂聯(lián)系人：

賽多利斯市場部
肖女士
電話：021-68785131
Email: serena.xiao@sartorius.com

關(guān)于賽多利斯斯泰帝

賽多利斯斯泰帝(Sartorius Stedim Biotech)是國際領(lǐng)先的生物制藥行業(yè)設(shè)備和服務(wù)的供應(yīng)商，為全球生物制藥的開發(fā)與生產(chǎn)提供安全、及時、經(jīng)濟的一體化解決方案。作為完整解決方案的供應(yīng)商，賽多利斯斯泰帝提供幾乎涵蓋生物制藥工藝所有步驟的產(chǎn)品組合。公司致力于推廣一次性使用技術(shù)和增值服務(wù)，滿足生物制藥行業(yè)快速發(fā)展的技術(shù)需求。公司總部位于法國歐巴涅，在巴黎的歐洲交易所上市；因其位于歐洲、北美和亞洲的生產(chǎn)與研發(fā)中心以及遍布全球的銷售網(wǎng)絡(luò)而享譽世界。

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