賽多利斯疫苗質量提升與工藝革新技術論壇誠邀注冊

蓄勢待發(fā)—疫苗質量提升與工藝革新技術論壇登陸長春

2017年5月11日中國*長春

中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會聯合賽多利斯攜“疫苗質量提升與工藝革新技術論壇”再度登陸長春。本次論壇將邀請來自藥監(jiān)部門、知名制藥企業(yè)和賽多利斯的專家分別就生物制品工藝合規(guī)性檢查要點、疫苗生產的工藝改進、質量提升、風險管理和驗證要求等話題發(fā)表演講，并與業(yè)內同仁開展深入探討與交流。

主辦單位：中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會
協辦單位：賽多利斯中國

會議時間與地點
論壇時間：2017年5月11日    8:30-16:30
論壇地點：長春高新益田福朋喜來登酒店|二層福朋廳
          長春市高新區(qū)硅谷大街5666號

會議內容
    • 生物制品工藝符合性檢查要點
    武永鋒吉林省食品藥品監(jiān)督管理局藥品生產監(jiān)管處副處長，藥品GMP國際檢查員
    • 疫苗生產中風險控制點的確定與控制
    鄭海發(fā)北京民海生物科技有限公司總經理
    • 狂犬疫苗工藝與質量控制
    呂宏亮中農威特生物科技有限公司首席科學家
    • 疫苗生產用細胞基質無血清培養(yǎng)工藝探討
    石慧穎天津津斯特疫苗有限責任公司研發(fā)總監(jiān)
    • 疫苗工藝優(yōu)化策略
    陳浩軍賽多利斯下游工藝開發(fā)支持專家
    • 一次性系統在疫苗工藝中的應用
    張艷賽多利斯疫苗工藝開發(fā)支持專家
    • 疫苗產品工藝驗證與法規(guī)要求
    沈亮賽多利斯法規(guī)事務經理

參會對象
人用、獸用疫苗企業(yè)及研究機構中從事工藝開發(fā)、生產、驗證管理等的相關人員；以及從事疫苗生產監(jiān)管相關工作的人員。每家單位限2人參會。

參會方式 本次研討會免注冊費，會議期間提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。 掃描右側二維碼進行在線報名 報名截止日期為2017年5月5日 會議名額有限，我們會在您提交注冊信息一周內通知您是否報名成功

會議聯系人
賽多利斯斯泰帝（上海）貿易有限公司
市場部張女士
電話: +86.21.6878.5302    郵箱：wenji.zhang@sartorius-stedim.com

關于賽多利斯斯泰帝

賽多利斯斯泰帝(Sartorius Stedim Biotech)是國際領先的生物制藥行業(yè)設備和服務的供應商，為全球生物制藥的開發(fā)與生產提供安全、及時、經濟的一體化解決方案。作為完整解決方案的供應商，賽多利斯斯泰帝提供幾乎涵蓋生物制藥工藝所有步驟的產品組合。公司致力于推廣一次性使用技術和增值服務，滿足生物制藥行業(yè)快速發(fā)展的技術需求。公司總部位于法國歐巴涅，在巴黎的歐洲交易所上市；因其位于歐洲、北美和亞洲的生產與研發(fā)中心以及遍布全球的銷售網絡而享譽世界。

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