賽多利斯誠邀您蒞臨2015藥品質(zhì)檢與風控研討會

目前，制藥行業(yè)全面推行新版GMP認證，藥品的生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量控制變得越來越重要，對各種制藥實驗室設備的應用有著嚴格的標準。因此，賽多利斯攜手多位業(yè)內(nèi)資深專家老師為大家?guī)�來“藥品質(zhì)量檢驗與風險控制研討會”，與大家共同分享藥典與GMP最新修訂的部分內(nèi)容及USP標準物質(zhì)、稱重風險管理、用水規(guī)范、微生物監(jiān)測、QC實驗室數(shù)據(jù)管理等與各位老師的工作密切相關的實用內(nèi)容

精彩話題:
✪ USP標準物質(zhì)標定及應用
✪ 制藥實驗室數(shù)據(jù)管理的基本思路
✪ 潔凈室微生物監(jiān)測與容易忽視的問題
✪ 如何從法規(guī)、風險與需求出發(fā)編制URS和進行設備選型
✪ 合規(guī)分析的基礎——符合藥典要求的檢驗用水
✪ 制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案