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  • 294 次 口腔鏈球菌鑒定中DNA雜交技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用研究 2025-3-21
    摘要基于DNA雜交技術(shù)開發(fā)了一種高效、精準(zhǔn)的口腔鏈球菌鑒定方法。通過優(yōu)化探針設(shè)計及雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，顯著提升了檢測靈敏度和特異性。實驗驗證顯示，該方法可區(qū)分1

  • 262 次 質(zhì)粒純化與骨骼肌電穿孔轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究 2025-3-20
    摘要基于高效質(zhì)粒純化與電穿孔技術(shù)的骨骼肌轉(zhuǎn)基因方法。通過優(yōu)化質(zhì)粒提取流程，獲得高純度環(huán)狀DNA；結(jié)合威尼德電穿孔儀參數(shù)調(diào)控，實現(xiàn)外源基因在小鼠骨骼肌組織中的高效遞送。實驗顯示，電穿孔后

  • 239 次 起搏基因質(zhì)粒構(gòu)建與心肌細(xì)胞體外轉(zhuǎn)染機制研究 2025-3-20
    摘要起搏基因質(zhì)粒的高效構(gòu)建方法及其在心肌細(xì)胞中的體外轉(zhuǎn)染機制。通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建攜帶HCN4基因的重組質(zhì)粒，并利用電穿孔法優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果表明，優(yōu)化后的轉(zhuǎn)染方案顯著提升了心肌細(xì)

  • 254 次 樹突狀細(xì)胞腫瘤疫苗中RNA修飾機制研究進展 2025-3-20
    摘要近年來，樹突狀細(xì)胞（DC）腫瘤疫苗在免疫治療領(lǐng)域展現(xiàn)出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術(shù)對DC疫苗功能的影響，通過優(yōu)化RNA轉(zhuǎn)染效率及穩(wěn)定性，探索其激活抗腫瘤免疫的分子機制。實驗表明，化

  • 272 次 低強度瞬態(tài)電磁場誘導(dǎo)細(xì)胞膜穿孔機制研究 2025-3-20
    摘要低強度瞬態(tài)電磁場（LT-EMF）模型，探究其對細(xì)胞膜通透性的調(diào)控機制。實驗采用威尼德電穿孔儀施加特定參數(shù)電磁脈沖，結(jié)合熒光標(biāo)記法分析細(xì)胞膜完整性及分子跨膜效率。結(jié)果顯示，LT-EMF可在不

  • 230 次 豬瘟病毒抗性基因轉(zhuǎn)染仔豬皮膚成纖維細(xì)胞機制研究 2025-3-20
    摘要豬瘟病毒抗性基因表達載體，利用電穿孔技術(shù)將其轉(zhuǎn)染至仔豬皮膚成纖維細(xì)胞中，評估轉(zhuǎn)染效率及抗病毒效應(yīng)。實驗結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后細(xì)胞中抗性基因mRNA及蛋白表達顯著上調(diào)，且對豬瘟病毒感染的抵

  • 155 次 基因轉(zhuǎn)染人羊膜細(xì)胞干預(yù)顱腦創(chuàng)傷大鼠海馬修復(fù)機制研究 2025-3-19
    摘要基因轉(zhuǎn)染人羊膜細(xì)胞（hAMCs）對顱腦創(chuàng)傷（TBI）大鼠海馬修復(fù)的調(diào)控機制。通過構(gòu)建大鼠TBI模型，移植過表達神經(jīng)營養(yǎng)因子的基因修飾hAMCs，結(jié)合行為學(xué)、分子生物學(xué)及組織學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)干預(yù)組大

  • 157 次 多藥耐藥基因轉(zhuǎn)染CIK細(xì)胞耐藥機制及臨床應(yīng)用研究 2025-3-19
    摘要多藥耐藥基因（MDR1）轉(zhuǎn)染至細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（CIK），探索其耐藥性增強機制及臨床應(yīng)用潛力。實驗采用電穿孔技術(shù)實現(xiàn)基因轉(zhuǎn)染，并通過體外耐藥性評估和動物模型驗證功能。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)

  • 233 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細(xì)胞分化調(diào)控機制研究 2025-3-19
    ​摘要GAD65基因在神經(jīng)遞質(zhì)合成中具有重要作用，但其對神經(jīng)干細(xì)胞分化的調(diào)控機制尚不明確。GAD65過表達/敲低的神經(jīng)干細(xì)胞模型，結(jié)合體外分化誘導(dǎo)體系，系統(tǒng)分析了GAD65對細(xì)胞增殖、分化的影

  • 246 次 磁性殼聚糖納米載體介導(dǎo)eNOS基因轉(zhuǎn)染血管平滑肌細(xì)胞研究 2025-3-19
    摘要磁性殼聚糖納米載體構(gòu)建了一種高效、低毒的eNOS基因遞送系統(tǒng)，用于血管平滑肌細(xì)胞的靶向轉(zhuǎn)染。通過優(yōu)化載體制備工藝，結(jié)合磁靶向技術(shù)，顯著提升了基因轉(zhuǎn)染效率并降低細(xì)胞毒性。實驗結(jié)果表明

  • 232 次 基于膠體金探針HBV全基因轉(zhuǎn)染滋養(yǎng)細(xì)胞HBsAg示蹤研究 2025-3-19
    摘要HBV全基因質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染人滋養(yǎng)細(xì)胞，利用膠體金探針標(biāo)記技術(shù)追蹤HBsAg的表達與定位。實驗采用威尼德電穿孔儀完成細(xì)胞轉(zhuǎn)染，結(jié)合免疫熒光及透射電鏡觀察HBsAg動態(tài)分布。結(jié)果表明，膠體金探針可高

  • 211 次 SCF基因轉(zhuǎn)染對NK細(xì)胞系生物學(xué)特性的影響研究 2025-3-18
    摘要轉(zhuǎn)染SCF基因至NK細(xì)胞系，探討其對細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性及遷移能力的影響。采用威尼德電穿孔儀完成基因?qū)�，結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)、CCK-8法和Transwell實驗評估功能變化。結(jié)果顯示，SCF轉(zhuǎn)染顯著增強

  • 273 次 雙順反子載體構(gòu)建及其在細(xì)胞轉(zhuǎn)染分選中的應(yīng)用研究 2025-3-18
    摘要雙順反子表達載體，實現(xiàn)兩種功能基因的協(xié)同表達，并優(yōu)化細(xì)胞轉(zhuǎn)染與分選流程。利用威尼德電穿孔儀完成高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合熒光標(biāo)記與流式分選技術(shù)，驗證載體在哺乳動物細(xì)胞中的表達效率。實驗結(jié)果

  • 297 次 cMet基因siRNA慢病毒載體構(gòu)建及穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選研究 2025-3-18
    摘要cMet基因的siRNA慢病毒載體，并通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染篩選獲得高效抑制cMet表達的細(xì)胞模型。實驗采用分子克隆技術(shù)設(shè)計特異性siRNA序列，利用威尼德電穿孔儀完成病毒包裝，經(jīng)熒光標(biāo)記篩選及Western bl

  • 207 次 人CD160基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建及其生物學(xué)功能研究 2025-3-18
    摘要：分子克隆技術(shù)構(gòu)建人CD160基因過表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T及Jurkat細(xì)胞系，篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。通過流式細(xì)胞術(shù)、CCK-8增殖實驗及Transwell遷移模型系統(tǒng)分析CD160對細(xì)胞

  • 232 次 蝎毒多肽抑制慢粒白血病細(xì)胞BCRABL融合基因作用機制研究 2025-3-18
    摘要蝎毒多肽對慢性粒細(xì)胞白血�。–ML）細(xì)胞中BCR-ABL融合基因的抑制作用及其分子機制。通過體外細(xì)胞實驗結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)蝎毒多肽可顯著下調(diào)BCR-ABL mRNA及蛋白表達，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并抑

  • 192 次 人CD59基因突變體在真核細(xì)胞中的功能性表達研究 2025-3-13
    摘要CD59基因突變體在真核細(xì)胞中的功能性表達特性。通過定點突變技術(shù)構(gòu)建CD59突變體質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至HEK293T細(xì)胞，結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)及補體介導(dǎo)溶血實驗分析其膜定位與抗補體活性。結(jié)

  • 150 次 基于銀粒特征的原位分子雜交圖像分割方法研究 2025-3-13
    摘要一種基于銀粒特征分析的原位分子雜交圖像分割方法，通過優(yōu)化形態(tài)學(xué)操作與機器學(xué)習(xí)算法，提升銀粒檢測的準(zhǔn)確性與效率。實驗采用威尼德原位雜交儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理，結(jié)合某試劑進行探

  • 155 次 人CD154基因真核表達載體構(gòu)建Eca109細(xì)胞表達研究 2025-3-13
    摘要CD154基因真核表達載體，并探討其在食管癌Eca109細(xì)胞中的表達效果。通過PCR擴增CD154基因編碼序列，經(jīng)雙酶切連接至某品牌真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染Eca109細(xì)胞。Western blot及流

  • 103 次 真核細(xì)胞與小鼠漿細(xì)胞瘤中HCV C區(qū)基因表達研究 2025-3-13
    摘要HCV C區(qū)基因重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至真核細(xì)胞及小鼠漿細(xì)胞瘤模型，探討其表達調(diào)控機制。采用qRT-PCR、Western blot及威尼德原位雜交儀分析基因表達水平。結(jié)果顯示，HCV C區(qū)在

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