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  • 2009 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在微生物菌株分群的應(yīng)用 2022-11-7
    導(dǎo)讀反芻動(dòng)物是指具有反芻習(xí)性的一類哺乳動(dòng)物,如牛、羊、長(zhǎng)頸鹿、兔子等。反芻動(dòng)物采食一般比較匆忙,大部分未經(jīng)充分咀嚼就吞咽進(jìn)入瘤胃,經(jīng)過(guò)瘤胃浸泡和軟化一段時(shí)間后,食物經(jīng)逆嘔重新回到口

  • 4222 熒光定量PCR對(duì)照詳解 2022-11-4
    前言吾日三省吾身,定量實(shí)驗(yàn)做對(duì)照了嗎?在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中遇到?jīng)]有曲線、曲線異常等情況,我們總是會(huì)在第一時(shí)間去看陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的擴(kuò)增情況來(lái)分析原因。由此可見(jiàn),實(shí)驗(yàn)中做對(duì)照的重要性

  • 2442 PCR耗材選擇的問(wèn)答詳解 2022-10-25
    導(dǎo)讀俗話說(shuō)的好,工欲善其事,必先利其器。耗材的選擇對(duì)得到滿意的PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。在分析PCR結(jié)果時(shí),我們往往側(cè)重于對(duì)引物、酶的濃度、溫度和時(shí)間的分析,卻忽略了PCR耗材也是影響因素之一

  • 2143 ​助力分子生物學(xué)研究的數(shù)字PCR技術(shù)介紹與應(yīng)用 2022-10-20
     分子生物學(xué)作為一門新興的邊緣學(xué)科,它的迅速發(fā)展及其在整個(gè)生命科學(xué)領(lǐng)域的廣泛滲透和應(yīng)用,促使人們對(duì)生物體的認(rèn)知已經(jīng)逐漸深入到微觀水平。從單個(gè)的生物體到器官、組織、細(xì)胞,再?gòu)募?xì)胞結(jié)構(gòu)

  • 2040 多重PCR技術(shù)要點(diǎn)解析 2022-10-20
    多重PCR概述多重PCR(multiplex PCR),又稱多重引物PCR或復(fù)合PCR,它是在同一PCR反應(yīng)體系里加上二對(duì)以上引物,同時(shí)擴(kuò)增出多個(gè)核酸片段的PCR反應(yīng),其基本原理與常規(guī)PCR相同,區(qū)別在于多重PCR反應(yīng)體

  • 1393 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在廢水處理污泥中新冠病毒載量監(jiān)測(cè)的應(yīng)用 2022-10-13
    導(dǎo)讀自2019年底新冠肺炎疫情爆發(fā)以來(lái),已經(jīng)在人類糞便和城市廢水中廣泛檢測(cè)到SARS-CoV-2。新冠病人的糞便可以重復(fù)檢測(cè)到SARS-CoV-2 RNA(有時(shí)甚至在呼吸道樣本已經(jīng)檢測(cè)不到的情況下),并且與疾

  • 3893 蛋白質(zhì)印跡法實(shí)驗(yàn)指南:凝膠電泳分離蛋白注意事項(xiàng) 2022-9-27
    Western botting實(shí)驗(yàn)中,樣品一旦準(zhǔn)備好,樣品蛋白質(zhì)通過(guò) PAGE(聚丙烯酰胺凝膠電泳)分離,這可以在天然或變性條件下進(jìn)行。蛋白質(zhì)印跡指南的這一部分詳細(xì)介紹了您在分離蛋白質(zhì)時(shí)可能需要考慮的

  • 1490 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在檢測(cè)西瓜種質(zhì)間CITST2基因差異的應(yīng)用 2022-9-26
    導(dǎo)讀西瓜 (Citrullus lanatus, 2n=22)是世界第三大水果,是世界各地種植的重要經(jīng)濟(jì)作物,也是一種受歡迎的新鮮水果,含有糖、番茄紅素和瓜氨酸等有益人體健康的化合物。研究人員通過(guò)雜交開(kāi)發(fā)了大

  • 2054 Biocomma 即用型預(yù)染蛋白Marker充分滿足您多樣化的實(shí)驗(yàn)需求 2022-9-16
    預(yù)染蛋白Marker是純化后的蛋白混合物,經(jīng)共價(jià)偶聯(lián)染料,使得在電泳和轉(zhuǎn)膜時(shí)可以直接觀察,以此來(lái)全程檢測(cè)電泳進(jìn)程、評(píng)估轉(zhuǎn)膜效率、可靠定位目的蛋白,是Western blot等實(shí)驗(yàn)中不可或缺的好物。為

  • 3894 核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的最新發(fā)展和趨勢(shì) 2022-9-15
    核酸檢測(cè)技術(shù)以特定的核酸為目標(biāo),包括許多步驟,如樣品處理、核酸提取、擴(kuò)增和檢測(cè)。在臨床實(shí)踐和其他生物分析領(lǐng)域,從樣本中提取的核酸被用作擴(kuò)增模板,這些結(jié)果將成為疾病診斷和其他生物分析

  • 3658 CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)及系統(tǒng)三個(gè)階段介紹 2022-9-14
    CRISPR-Cas 系統(tǒng)是原核生物(如細(xì)菌和古細(xì)菌)中天然存在的基因編輯系統(tǒng),其中 CRISPR 衍生的 RNA 和各種 CRISPR 相關(guān)蛋白 (Cas) 用于識(shí)別、切割和破壞外來(lái)入侵者的 DNA。CRISPR-Cas9是分子生物

  • 2488 明美倒置熒光顯微鏡用于細(xì)胞熒光染色 2022-9-13
    【案例】明美倒置熒光顯微鏡用于細(xì)胞熒光染色細(xì)菌細(xì)胞大約有1微米大小,肉眼看不見(jiàn)。熒光顯微術(shù)使細(xì)菌的不同部分和方面可視化,包括細(xì)胞核、細(xì)胞膜、細(xì)胞器,甚至特定的蛋白質(zhì)。熒光顯微鏡經(jīng)常用

  • 2640 Taq酶選型三要素:擴(kuò)增效率、酶動(dòng)力、靈敏度 2022-9-5
    導(dǎo)讀目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷售的熱啟動(dòng)Taq酶的品牌很多,但真正高質(zhì)量的熱啟動(dòng)Taq酶并不多,面對(duì)這么多的熱啟動(dòng)Taq酶產(chǎn)品,我們應(yīng)如何選擇?首先,選擇擴(kuò)增效率高的熱啟動(dòng)Taq酶耐受性好的Taq酶反應(yīng)體系

  • 1715 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化胰島素編碼DNA甲基化水平的應(yīng)用 2022-8-18
    導(dǎo)讀在過(guò)去的幾十年中,糖尿病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)顯著增長(zhǎng)。除了不健康的生活方式外,環(huán)境污染物被認(rèn)為是糖尿病發(fā)生的危險(xiǎn)因素。多環(huán)芳烴 (PAH)是一類含有2-7個(gè)芳環(huán)的有機(jī)化合物,由自然和人類

  • 4375 qPCR體系優(yōu)化和常見(jiàn)問(wèn)題解析大全 2022-8-15
    前言聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是用于擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(以下簡(jiǎn)稱qPCR)作為第二代PCR技術(shù),自1996年推出以來(lái),已經(jīng)廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原微生物檢測(cè)、

  • 4048 普通PCR引物與qPCR引物的對(duì)比與選擇詳解 2022-8-3
    導(dǎo)讀說(shuō)起引物,大家都再熟悉不過(guò)了。引物,在核苷酸聚合作用的起始時(shí),可以刺激合成另一種大分子,并與反應(yīng)物以共價(jià)鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中,引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段,可結(jié)合在

  • 2008 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在支撐單個(gè)大腸桿菌檢測(cè)新思路的應(yīng)用 2022-8-2
    導(dǎo)讀盡管各國(guó)衛(wèi)生系統(tǒng)發(fā)展迅速,但由病原菌引起的傳染病仍然是人類健康的主要威脅之一。據(jù)報(bào)道,全世界每年有220多萬(wàn)人死于水傳播大腸桿菌病原體。盡管大多數(shù)大腸菌群是無(wú)害的,但某些大腸桿菌的

  • 1731 人源化小鼠與新型腫瘤免疫 2022-8-1
    2021年底,布魯塞爾自由大學(xué)(Universite´ Libre de Bruxelles)腫瘤學(xué)各研究領(lǐng)域的科學(xué)家們發(fā)表一篇Humanized Mice as a Valuable Pre-Clinical Model for Cancer Immunotherapy Researc

  • 1203 新模型應(yīng)用紀(jì)要:NOG-dKO 與大分子抗體藥 2022-8-1
    huPBMC人源免疫系統(tǒng)重建模型具有制備周期短,成本低、高水平轉(zhuǎn)化率的優(yōu)勢(shì),被廣泛應(yīng)用于多種靶點(diǎn)在T細(xì)胞的腫瘤免疫藥物研發(fā)中。但異源PBMC移植引起的異種Xeno-GvHD反應(yīng)限制了其應(yīng)用。CAR-T作為活

  • 4347 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中熒光標(biāo)記的選擇詳解 2022-7-22
    熒光定量PCR技術(shù)是將常規(guī)的PCR和熒光檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,以此實(shí)現(xiàn)對(duì)初始模板的定量分析。熒光定量PCR技術(shù)作為當(dāng)今生物學(xué)研究的重要手段之一,在基礎(chǔ)科學(xué)、生

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