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  • 4015 徠卡101樣本診斷流程小貼士:第89-101步 2020-11-20
    第89-101步徠卡101染色從患者到病理學(xué)家,準(zhǔn)備樣本進(jìn)行診斷需要細(xì)心、經(jīng)驗(yàn)以及合理的流程。徠卡特地為大家整理了取材、組織脫水、透明、浸蠟、包埋以及染色等(常規(guī)、特殊、IHC以及FISH)101步操

  • 2116 FLIM-FRET在病毒侵染動(dòng)態(tài)研究中的應(yīng)用 2020-11-2
    2020年, “病毒“這個(gè)詞反復(fù)出現(xiàn)在公眾的視野里。當(dāng)我們?cè)诟锌《緝疵、人類渺小和生命無(wú)常的同時(shí),對(duì)于病毒以及相關(guān)的研究技術(shù),我們又了解多少呢?研究難點(diǎn)病毒是一種個(gè)體微小、

  • 892 次 陽(yáng)離子脂質(zhì)材料DOTMA和DOPE在脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用 2020-7-24
    本期AVT小編給大家分享一下DOTMA和DOPE在脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用,在前段時(shí)間,AVT產(chǎn)品庫(kù)新添了幾款新型注射級(jí)陽(yáng)離子脂質(zhì)材料,包括DLin-MC3-DMA、DMG-PEG2000,DOTMA等,感興趣的小伙伴可以去我

  • 1890 顯微技術(shù)在病毒與傳染病學(xué)研究中的應(yīng)用 2020-7-9
    傳染。↖nfectious Diseases)是由各種病原體引起的能在人與人、動(dòng)物與動(dòng)物或人與動(dòng)物之間相互傳播的一類疾病。中國(guó)目前的法定報(bào)告?zhèn)魅静》譃榧、乙、?類,共40種。此外,還包括國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生

  • 4938 MaxCyte流式電轉(zhuǎn)染平臺(tái)在新一代疫苗快速研發(fā)生產(chǎn)中的優(yōu)勢(shì)分析 2020-2-27
    與病毒賽跑,新冠病毒疫苗研發(fā)破局之戰(zhàn)日前,新型冠狀病毒(COVID-19)疫情仍在持續(xù)發(fā)展,截至目前,累計(jì)確診病例數(shù)已超過(guò)70000。盡管統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)在不斷增加,但全國(guó)乃至全球抗擊疫情的決心和信心越

  • 9930 貼壁/懸浮細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染-RFect質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染操作步驟和注意事項(xiàng) 2019-11-21
    本文以RFect Plasmid DNA Transfection Reagent(RFect質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒),作為攜帶質(zhì)粒穿膜的載體物質(zhì),具體介紹DNA轉(zhuǎn)染方法。圖. 用本產(chǎn)品4ul轉(zhuǎn)染1ug pEGFP-C2質(zhì)粒到293T細(xì)胞后,綠色熒光蛋

  • 6588 電轉(zhuǎn)染小課堂教您如何做好細(xì)胞轉(zhuǎn)染 2019-8-22
    重要通知:電轉(zhuǎn)染小課堂開課啦重要通知:電轉(zhuǎn)染小課堂開課啦重要通知:電轉(zhuǎn)染小課堂開課啦重要的事情說(shuō)三遍大家快趕緊關(guān)注從本期開始將分享電轉(zhuǎn)染方面的知識(shí)以及如何優(yōu)化電轉(zhuǎn)參數(shù)Part1什么是電轉(zhuǎn)

  • 9035 手把手教您給細(xì)胞染色 2019-8-22
    細(xì)胞凋亡、細(xì)胞計(jì)數(shù)都會(huì)用到細(xì)胞染色今天我們就聊聊:新手入門如何輕松搞定細(xì)胞染色,給你的細(xì)胞一個(gè)精致瑞麗的妝容?細(xì)胞骨架的熒光染色臺(tái) 盼 藍(lán) 染 色臺(tái)盼藍(lán)染色是細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn),用于細(xì)

  • 6941 電轉(zhuǎn)染小課堂之如何選擇波形 2019-8-20
    歡迎大家訂閱電轉(zhuǎn)染小課堂,本期我們來(lái)分享如何選擇電穿孔的波形,各波形需要設(shè)置的參數(shù)有哪些?以及兩種波形之間的轉(zhuǎn)換Part 1方波方波脈沖是指電壓瞬間升至預(yù)設(shè)電壓,保持電壓放電,然后瞬間終

  • 6908 細(xì)胞如何檢測(cè)是否支原體污染 2019-8-9
    我的細(xì)胞,居然背著我養(yǎng)“小三”!那“小三”,名叫支·原·體!!!因?yàn)檫@“小三”,我的細(xì)胞表現(xiàn)都變了!瞞我這么久,原來(lái)這些日子都是假的!就讓BI帶

  • 4064 抗生素怎么“打擊細(xì)菌罪犯” 2019-8-6
    做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的各位,有沒(méi)有曾經(jīng)哪一天,當(dāng)您開心把即將養(yǎng)好的細(xì)胞拿出來(lái)準(zhǔn)備做后續(xù)實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)居然細(xì)菌污染了???(想想都是淚…)對(duì)當(dāng)時(shí)的我們來(lái)說(shuō),這些細(xì)菌就是罪犯!!!一群“十惡不赦

  • 6120 Milli-Q®問(wèn)答 | 純水水質(zhì)維持關(guān)鍵要點(diǎn) 2019-6-12
    純水水質(zhì)為什么會(huì)下降?如何處理讓水質(zhì)不下降呢?以下這些問(wèn)題您需要注意了。﹀01Q:反滲透膜要如何清洗及頻率?A:如果是因?yàn)榉礉B透膜被阻塞而需要清洗,那么用兩種清洗劑(清洗劑A/B)和氯試劑片

  • 6032 Milli-Q®講堂 |(超)純水系統(tǒng)中微生物控制常見(jiàn)問(wèn)題集錦 2019-6-12
    微生物是水中比較特殊的一類污染物,它本身具有繁殖、代謝的能力,釋放鹽、酸類物質(zhì),導(dǎo)致水質(zhì)的二次污染,所以大家對(duì)微生物越來(lái)越關(guān)注。1為什么建議在(超)純水系統(tǒng) 停用期間冷藏純化柱?離子

  • 4597 影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的6大因素 2019-1-29
    轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。分為物理介導(dǎo)方法:電穿孔法、顯微注射和基因槍;化學(xué)介導(dǎo)方法:如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽(yáng)離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù);生物介導(dǎo)

  • 5771 細(xì)胞培養(yǎng)基中的病毒污染風(fēng)險(xiǎn)控制 2018-7-19
    Anika Manzke是病毒清除產(chǎn)品經(jīng)理,Birte Kleindienst是病毒清除產(chǎn)品初級(jí)經(jīng)理,二人均供職于Sartorius Stedim Biotech一種新型病毒截留膜可用于過(guò)濾化學(xué)限定細(xì)胞培養(yǎng)基,從而降低病毒污染風(fēng)險(xiǎn)。細(xì)

  • 7962 知識(shí)分享:細(xì)胞轉(zhuǎn)染原理及常見(jiàn)轉(zhuǎn)染方法的比較 2018-7-6
    實(shí)驗(yàn)原理:轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入,轉(zhuǎn)染目前已成為實(shí)驗(yàn)室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類,一類是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,一類是穩(wěn)定

  • 12106 實(shí)驗(yàn)室常用氣瓶顏色是什么,如何進(jìn)行檢查? 2017-6-28
    一、常用氣體標(biāo)識(shí)及顏色按照《安全目視化管理規(guī)定》的有關(guān)要求,掛貼相應(yīng)的標(biāo)簽。二、氣瓶檢查企業(yè)應(yīng)從具有氣瓶生產(chǎn)或氣瓶充裝許可證的廠家采購(gòu)或充裝氣瓶,接收前應(yīng)進(jìn)行檢查驗(yàn)收。對(duì)檢查不合格

  • 4277 SunScan和HemiView植物冠層分析系統(tǒng)在LAI測(cè)定應(yīng)用中的對(duì)比 2017-6-19
    SunScan和HemiView植物冠層分析系統(tǒng)在LAI測(cè)定應(yīng)用中的對(duì)比前言 LAI植物葉面積指數(shù)的測(cè)量通常要求采用無(wú)損的方法進(jìn)行。SunScan植物冠層分析儀和HemiView數(shù)字式植物冠層分析儀是兩種采用不同模型計(jì)

  • 2150 支原體染色檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書 2017-3-30
    產(chǎn)品簡(jiǎn)介:支原體染色檢測(cè)試劑盒(Mycoplasma Stain Assay Kit)是一種經(jīng)典的利用DNA熒光染色法檢測(cè)支原體污染的試劑盒,其原理是當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),染色質(zhì)會(huì)固縮,Hoechst33258染色后在熒光顯微鏡

  • 8794 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
    摘要近期,CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建,但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中,我們闡述了一個(gè)簡(jiǎn)單,高效,大規(guī)模的基因編輯方法:即

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