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  • 748 次 您的“微流控”理想光源—來自各地權(quán)威實(shí)驗(yàn)室的案例介紹 2023-11-24
    您的“微流控”理想光源——來自各地權(quán)威實(shí)驗(yàn)室的案例介紹什么是微流控?微流控,又被稱作芯片實(shí)驗(yàn)室或者微全分析系統(tǒng)。您可以想象在化學(xué)、醫(yī)學(xué)以及生物研究中涉及到的樣品

  • 1635 數(shù)字PCR助力胃癌的潛在診斷生物標(biāo)志物篩查 2023-10-24
    數(shù)字PCR(dPCR)是一種核酸絕對定量的技術(shù),與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)(qPCR)相比,dPCR擁有可以精確到單個核酸分子的高精準(zhǔn)度、適合復(fù)雜樣本的高便捷度、且無需標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因進(jìn)行對比分析

  • 1377 盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測的靈活應(yīng)用 2023-10-11
    導(dǎo)讀近年來,水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生,給全國各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)統(tǒng)計,每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達(dá)400~500種,

  • 3903 TFF切向流過濾技術(shù)原理、優(yōu)勢及應(yīng)用 2023-9-18
    內(nèi)容大綱膜過濾技術(shù)與切向流過濾切向流過濾與傳統(tǒng)過濾方式之比較切向流過濾濾膜形式使用切向流過濾進(jìn)行滲濾切向流過濾應(yīng)用領(lǐng)域附錄:如何選擇切向流過濾濾膜膜過濾技術(shù)與切向流過濾膜過濾技術(shù)(m

  • 933 次 細(xì)胞系鑒定服務(wù)相關(guān)介紹 2023-8-2
    什么是細(xì)胞系初代培養(yǎng)物開始第一次傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞,即稱之為細(xì)胞系。如細(xì)胞系的生存期有限,則稱之為有限細(xì)胞系(Finite Cell Line);已獲無限繁殖能力能持續(xù)生存的細(xì)胞系,稱連續(xù)細(xì)胞系或無

  • 960 次 盤古Super 8快速PCR在動物疫病防范篩查的應(yīng)用 2023-7-31
    隨著經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程的加快,動物及動物產(chǎn)品的流通越來越頻繁,動物疫病的傳播媒介不斷增多,發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加,在造成經(jīng)濟(jì)損失的同時,也嚴(yán)重危害了人類的健康和生命安全。對動物疫

  • 2211 PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件 2023-7-21
    PCR(聚合酶鏈反應(yīng))在遺傳學(xué)、生物醫(yī)學(xué)和生物工程等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。PCR反應(yīng)體系是指所有反應(yīng)組分的配比和濃度,而PCR反應(yīng)條件則包括溫度、時間和核酸擴(kuò)增的循環(huán)數(shù)等因素。正確選擇和優(yōu)化

  • 1526 SPR技術(shù)在合成生物學(xué)研究中的應(yīng)用及P4SPR的優(yōu)勢介紹 2023-7-12
    介紹合成生物學(xué)是一個多學(xué)科領(lǐng)域,涉及分子生物學(xué)和工程學(xué)等一系列學(xué)科,目的是創(chuàng)造能夠解決許多健康、農(nóng)業(yè)和環(huán)境挑戰(zhàn)的產(chǎn)品。例如,在農(nóng)業(yè)部門,越來越需要解決糧食安全、營養(yǎng)和作物產(chǎn)量等問題

  • 963 次 盤古超快速熒光定量PCR系統(tǒng)在動物疫病預(yù)防及篩查的應(yīng)用 2023-7-10
    檢測不及時?發(fā)現(xiàn)的時候已經(jīng)開始死亡?動物死亡率高?你是否還在為動物疫病造成的經(jīng)濟(jì)損失而苦惱。究其原因是我們沒有及時發(fā)現(xiàn)問題,提前采取措施。那么都有什么檢測方式可供我們選擇呢,下面一

  • 1468 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴(kuò)撒:花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
    近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用,相對于傳統(tǒng)育種周期的8-10年,基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右,并可快速精準(zhǔn)創(chuàng)制新的種質(zhì)資源,有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性

  • 935 次 盤古配套快速熒光定量PCR方案在處理大量樣品基因的應(yīng)用 2023-6-27
    小藍(lán):我每天兢兢業(yè)業(yè)才跑四五板定量,機(jī)器還時常約不到,還有一堆樣品基因等著我。小藍(lán):這啥時候是個頭啊,老板天天催進(jìn)度,誰能幫幫我?!小艾:我懂你的煩惱,一板一兩個小時確實(shí)熬人,不過

  • 1024 快速轉(zhuǎn)基因檢測步驟問答詳解 2023-6-20
    師兄:師妹,將一只大象裝進(jìn)冰箱需要幾步?師妹:三步:打開冰箱→把大象放進(jìn)去→關(guān)上冰箱師兄:那轉(zhuǎn)基因樣本核酸提取需要幾步?師妹:那可多了,先加CTAB提取緩沖液,震蕩離心吸上清,

  • 976 次 重度免疫缺陷大鼠SRG的應(yīng)用特點(diǎn)及支持?jǐn)?shù)據(jù) 2023-6-14
    維通利華于2023年初推出重度免疫缺陷大鼠SRG(T、B、NK細(xì)胞缺失),大鼠的胸腺及脾臟高度萎縮,這種重度免疫缺陷特性,結(jié)合大鼠的生理學(xué)特性,在腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、異種移植研究中展現(xiàn)獨(dú)特優(yōu)勢:1.支

  • 1123 40分鐘完成植物樣本核酸提取qPCR操作說明書 2023-6-12
    導(dǎo)讀:對于小編來說,每次做核酸檢測都是一個漫長的過程,從樣本處理到核酸提取,感覺大半天就過去了,接著跑一板qPCR就是兩個小時,勤勤懇懇一天下來也沒做多少,不僅人困馬乏,實(shí)驗(yàn)進(jìn)度也遲遲

  • 2495 抗體偶聯(lián)藥物 ADC 的結(jié)構(gòu)特性和作用機(jī)制及其應(yīng)用方向 2023-4-23
    2022 年 11 月,美國 FDA 加速批準(zhǔn)了靶向 FR 的抗體-偶聯(lián)藥物 Elahere® (Mirvetuximab soravtansine-gynx) 上市,這是用于鉑耐藥卵巢癌的 ADC 藥物[1]。今年 2 月,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了 HER AD

  • 1104 尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)試劑盒說明書 2023-4-10
    尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphosphprylase,UGP)試劑盒說明書微量法100T/96S注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義:UDPG焦磷酸化酶是生物體糖

  • 4029 普通PCR的基本原理和操作步驟 2023-4-7
    1概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase chain reaction,縮寫:PCR,又稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)),是一項(xiàng)利用DNA雙鏈復(fù)制的原理,在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。透過這項(xiàng)技術(shù),可在短時間內(nèi)大量

  • 1103 THUNDER小課堂:腦神經(jīng)發(fā)育 2023-4-4
    整個小鼠胚胎的圖像:(左)原始寬場成像結(jié)果和(右)應(yīng)用Large Volume Computational Clearing(LVCC)后的成像結(jié)果。圖片來源:A. Popratiloff和Z. Motahari,美國喬治·華盛頓大學(xué)。本

  • 1231 基因編輯技術(shù):小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
    基因編輯, “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除、插入和定點(diǎn)突變等精確修飾的基因工程技術(shù),主要通過人工核酸酶實(shí)現(xiàn)對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修

  • 781 次 THUNDER小課堂:視網(wǎng)膜相互作用的可視化助力眼部疾病的研究 2023-3-21
    對小鼠整個視網(wǎng)膜進(jìn)行快速、清晰的高對比度成像,以研究內(nèi)皮細(xì)胞、血管、小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞之間的相互作用。本文描述通過使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computation

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