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- 783 次 骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病新機制研究 2020-12-11
- 1162 次 帕金森病致病基因之LRRK2 2020-12-9
- 702 次 等位基因小鼠助力揭示促進缺血/再灌注損傷后的心力衰竭新機制 2020-12-6
- 1001 次 帕金森病致病基因之PRKN 2020-12-2
- 1733 次 免疫研究之IFNAR1基因在人體組織的表達與作用機制探索 2020-11-25
- 2407 次 IL17小鼠在自免疫疾病治療的應(yīng)用 2020-11-23
- 1948 次 5/6腎切除致慢性腎衰小鼠模型的制備方法 2020-11-19
- 984 次 免疫和炎癥研究領(lǐng)域熱門基因之IL17A 2020-11-18
- 1933 次 導致肝缺血/再灌（I/R）損傷性別差異的具體機制與臨床病理 2020-11-17
- 1294 次 賽業(yè)專欄解讀:代謝、心血管等疾病相關(guān)基因之SIRT3 2020-11-11
- 1945 次 脂肪酸FA在體內(nèi)參與吸收關(guān)鍵調(diào)控機制的重要作用 2020-11-10
- 457 次 基因編輯小鼠雙十一優(yōu)惠 2020-11-6
- 557 次 代謝性疾病相關(guān)基因之FGF21 2020-11-5
- 1144 次 CHAPIR通過m6A甲基化調(diào)控心臟肥大的分子機制 2020-11-2
- 1339 次 神經(jīng)退行性疾病致病基因之SNCA 2020-10-28
- 4262 次 實驗動物繁殖方案的選擇與使用 2020-10-28
- 4055 次 大小鼠主動脈弓縮窄（TAC）致心肌肥厚和慢性心衰模型 2020-10-22
- 1315 次 阿爾茨海默病致病基因之APOE的研究概況 2020-10-21
- 895 次 Sh2b1敲除小鼠-瘦素促進減肥的關(guān)鍵機制 2020-10-20
- 687 次 小鼠模型在轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究中的應(yīng)用 2020-10-15
- 1544 次 阿爾茨海默病致病基因之TREM2 2020-10-14
- 319 次 阿爾茨海默病致病基因之PSEN1 2020-10-7
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- 1380 次 m6A（N6-甲基腺嘌呤）修飾在動脈粥樣硬化中的作用 2020-9-27
- 756 次 II型免疫在神經(jīng)調(diào)節(jié)肽B的表達在治療炎癥性疾病的應(yīng)用 2020-9-21
- 736 次 點突變大小鼠在體內(nèi)體外臨床研究的應(yīng)用 2020-9-14
- 1530 次 巨噬細胞在內(nèi)皮細胞調(diào)控肌肉再生新機制中的應(yīng)用 2020-9-2
- 1049 次 阿爾茨海默癥行為學金標準-水迷宮之統(tǒng)計分析篇 2020-9-1
- 1138 次 賽業(yè)答疑合集：ACE2小鼠模型在中和抗體和疫苗研發(fā)中的應(yīng)用 2020-8-18
- 977 次 轉(zhuǎn)基因大鼠在突破技術(shù)限制再次發(fā)揮在特定領(lǐng)域研究的應(yīng)用 2020-8-13
- 918 次 阿爾茨海默癥行為學金標準-水迷宮的使用與操作 2020-8-12
- 963 次 ACE2人源化小鼠在SARS-CoV-2疫苗研發(fā)和藥物篩選的應(yīng)用 2020-8-10
- 1734 次 新冠中和抗體與疫苗研發(fā)常見的病毒學研究方式-中和抗體研究 2020-8-5
- 1248 次 AD認知記憶實驗中的常用方法-水迷宮 2020-8-3
- 2228 次 阿爾茨海默病學習記憶相關(guān)行為學疑問的解答匯總 2020-7-28
- 1134 次 胞外RNA實現(xiàn)跨物種轉(zhuǎn)移-exRNA 2020-7-27
- 2240 次 小鼠飼養(yǎng)需知的細節(jié) 2020-7-21
- 1204 次 抑制前列腺癌轉(zhuǎn)移的新途徑-AMP激活的蛋白激酶（AMPK） 2020-7-16
- 1129 次 人源抗體基因小鼠研發(fā)及其在治療疾病中的應(yīng)用 2020-7-13
- 1917 次 模式識別受體PRRs與病毒PAMP之間的運用與關(guān)聯(lián) 2020-7-13
- 821 次 單細胞染色質(zhì)開放性圖譜在器官發(fā)生的分子調(diào)控機制的運用 2020-7-10
- 939 次 新冠小鼠模型在抗疫中的技術(shù)運用 2020-7-2
- 1141 次 大鼠模型在阿爾茨海默病研究新思路的啟發(fā) 2020-6-25
- 1144 次 SARS小鼠模型的構(gòu)建策略與應(yīng)用進展 2020-6-24
- 1365 次 調(diào)控巨噬細胞炎性表型的關(guān)鍵途徑-糖原代謝 2020-6-23
- 1131 次 肝臟特異性TMEM16A敲除小鼠在發(fā)現(xiàn)治療非酒精性脂肪肝的新靶點的應(yīng)用 2020-6-18
- 1217 次 非酒精性脂肪性肝病動物模型形成方法與應(yīng)用 2020-6-18
- 1068 次 小膠質(zhì)細胞在大腦抗病毒感染的參與和反應(yīng) 2020-6-12
- 713 次 【答疑合集】神經(jīng)退行性疾病研究常用動物模型及其應(yīng)用 2020-6-9
- 817 次 如何挑選合適細胞的必備口糧—血清 2020-6-4
- 846 次 線性泛素化在調(diào)控IFN抗病毒信號的新機制的應(yīng)用 2020-5-28
- 917 次 基于SDHB突變自發(fā)PC/PG腫瘤的大鼠模型及腫瘤細胞的建立及意義 2020-5-21
- 4202 次 選擇合適的PCR膠濃度、電泳電壓及時間的教程 2020-5-20
- 1469 次 又禿又強的抗癌戰(zhàn)士-裸鼠 2020-5-15
- 1364 次 賽業(yè)課堂：如何選擇PCR反應(yīng)體系 2020-5-13
- 1635 次 抗體藥PK/PD與人源化小鼠模型 2020-5-8
- 960 次 漸凍癥的發(fā)病機理及相關(guān)小鼠模型的應(yīng)用 2020-5-8
- 889 次 冰桶挑戰(zhàn)背后的神經(jīng)退行性疾病——漸凍癥 2020-5-6
- 3247 次 賽業(yè)養(yǎng)屬課堂：小鼠的組織DNA模板提取注意事項 2020-4-27
- 794 次 賽業(yè)抗體篩藥第一期答疑合集 2020-4-26
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